PASCAL PUFF (produit inactif : annulé après commercialisation : 13 juin 2000)
Medicinale senza ricetta in Canada (DIN); Annullato dopo la commercializzazione: 13 giugno 2000
Un medicinale senza obbligo di prescrizione in Canada può avere uno stato annullato. La loro presenza non dimostra una vendita attuale. Il DIN è il numero di identificazione del medicinale, stampato sulla confezione. L’analisi indica quanto prevedono gli allegati del regolamento (CE) n. 1223/2009 se questo prodotto fosse venduto come cosmetico in Francia. Non valuta la sua autorizzazione canadese e non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia. In questi estratti sono pubblicati solo gli ingredienti attivi; restano da verificare la formula completa e le altre condizioni d’uso. Non viene stimato alcun tenore.
Banca dati dei prodotti farmaceutici, medicinali canadesi senza ricetta dall’aspetto cosmetico, consultato il 27 ottobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPP)
- DIN
- 02237354
- Nome commerciale
- PASCAL PUFF
- Impresa
- PASCAL INTERNATIONAL CORPORATION
- Stato attuale
- Annullato dopo la commercializzazione: 13 giugno 2000
- Aggiornamento del prodotto nella fonte
- 22 marzo 2025
- Forma
- Liquide
- Vie
- Topique
- Classi ATC
- A01AA51 : denominazione francese non pubblicata
Cronologia degli stati
- Approvato: 14 aprile 1999
- Commercializzato: 27 maggio 1999
- Annullato dopo la commercializzazione: 13 giugno 2000; stato attuale
Principi attivi e concentrazioni pubblicati
| Principio attivo pubblicato | Concentrazione pubblicata | Conversione in percentuale |
|---|---|---|
| HYDROGEN FLUORIDE | 0.75 %; riferimento pubblicato: % | 0,75 % (base non precisata) |
| SODIUM FLUORIDE | 1.95 %; riferimento pubblicato: %; nota pubblicata: 0.1% FLUORIDE ION FROM 1.95% SODIUM FLUORIDE | 1,95 % (base non precisata) |
| PHOSPHORIC ACID | 1 %; riferimento pubblicato: % | 1 % (base non precisata) |
Le percentuali massa/volume non sono equiparate a percentuali massa/massa. Una concentrazione espressa come base non viene convertita in concentrazione del sale o del composto.
Analisi cosmetica nell’Unione europea
- HYDROGEN FLUORIDE : Stato e condizioni negli allegati europei qui sotto.
- SODIUM FLUORIDE : Stato e condizioni negli allegati europei qui sotto.
- Allegato III, voce 31: 0,15 % calculated as F. When mixed with other fluorine compounds permitted under this Annex, total F concentration must not exceed 0,15 % ; solo per: Oral products ; confronto del contenuto non stabilito senza stima.
- PHOSPHORIC ACID : Stato e condizioni negli allegati europei qui sotto.
1 ingrediente consentito a determinate condizioni (concentrazione massima, tipi di prodotto): alcune concentrazioni di principi attivi sono stampate; restano da verificare le altre condizioni e la classificazione del prodotto nell’Unione europea. 2 nomi riconosciuti su 3.
Attenzione: 1 nome su 3 non è riconosciuto (HYDROGEN FLUORIDE): quanto segue non lo riguarda.
- Neonati e bambini : Da tenere d’occhio SODIUM FLUORIDE
HYDROGEN FLUORIDE, SODIUM FLUORIDE, PHOSPHORIC ACID
Chi riguarda
Per ogni gruppo, gli ingredienti dell’elenco menzionati da una classificazione o norma ufficiale. Apri la scheda di un ingrediente per leggere il testo. Un gruppo senza nomi non significa che gli ingredienti siano stati giudicati privi di effetti per quel gruppo.
Divieto o classificazione graveIl testo vieta la sostanza per questo uso o la classifica tra i pericoli più gravi (cancerogena, mutagena o tossica per la riproduzione accertata o presunta, interferente endocrino identificato).Da tenere d’occhioIl testo fissa una condizione o segnala un pericolo da conoscere: allergene, effetto sospetto, condizione per i bambini, pericolo per l’ambiente acquatico.InformazioneInformazione ufficiale senza condizioni per un prodotto finito: avvertenza da leggere, irritazione della sostanza pura.
Neonati e bambini
- Da tenere d’occhio SODIUM FLUORIDEL’Allegato III, voce 31, fissa una condizione per i bambini: «For any toothpaste with compounds containing fluorine in a concentration of 0.1 to 0.15% calculated as F unless it is already labelled as contra-indicated for children (e.g.»
Pelle, occhi e allergie
- Informazione SODIUM FLUORIDEClassificato secondo il regolamento CLP: irritazione oculare, categoria 2 (Eye Irrit. 2); irritazione cutanea, categoria 2 (Skin Irrit. 2). Questa classificazione descrive la sostanza pura; in un prodotto finito è molto più diluita.
- Informazione PHOSPHORIC ACIDClassificato secondo il regolamento CLP: corrosione cutanea, categoria 1B (Skin Corr. 1B). Questa classificazione descrive la sostanza pura; in un prodotto finito è molto più diluita.
Da leggere in etichetta
- Informazione SODIUM FLUORIDEL’Allegato III, voce 31, richiede di stampare sulla confezione: «Contiene fluoruro di sodio. Per i dentifrici contenenti composti con una concentrazione di fluoro tra 0,1 e 0,15 %, calcolato come F, qualora non rechino già sull’etichetta l’indicazione che sono controindicati per i bambini (per esempio: «può essere usato soltanto da persone adulte»), è d’obbligo la seguente etichettatura: «Bambini fino a 6 anni: utilizzare una piccola quantità di dentifricio sotto la supervisione di un adulto per ridurre al minimo l’ingerimento. In caso di assunzione di fluoruro da altre fonti consultare il dentista o il medico.»» (testo ufficiale italiano).
Nessun testo ufficiale riguarda gli ingredienti riconosciuti per : gravidanza e allattamento, ambiente.
Per una domanda sulla tua situazione (gravidanza, bambino, allergia), mostra questo elenco al medico, all’ostetrica o al farmacista: non possiamo dire se questo prodotto sia adatto a te.
Vendere in altri paesi
Ingredienti di questo elenco vietati, vietati in alcuni casi o soggetti a condizioni negli altri paesi di cui registriamo le norme (nulla cambia per la vendita in Francia). L’assenza non è un’autorizzazione: diversi paesi consentono solo i conservanti, filtri UV e coloranti dei propri elenchi e non si conosce la funzione di un ingrediente nel prodotto. Cosa viene coperto per ogni paese.
| Paese | Vietato | Vietato in alcuni casi | Soggetto a condizioni |
|---|---|---|---|
| Royaume-Uni | - | - | SODIUM FLUORIDE |
| Canada | - | - | SODIUM FLUORIDE |
| ASEAN | - | - | SODIUM FLUORIDE |
| Taïwan | - | - | SODIUM FLUORIDE |
Nessun divieto o condizione trovati negli elenchi registrati per: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Japon, Corée du Sud, Chine, Australie, Brésil.
Ingrediente per ingrediente
La linea sotto ogni nome indica la sua norma nell’Unione europea (legenda sotto). Fai clic su un nome per aprire la scheda.
Passa il puntatore o tocca un indicatore per conoscerne il significato.
Pericolo classificato (cancro, DNA, riproduzione): Cancerogeno, mutageno o tossico per la riproduzione secondo il regolamento CLPRegolamento europeo che classifica le sostanze chimiche secondo i loro pericoli (CE n. 1272/2008)., oppure interferente endocrino identificato. Irritazione, allergia e ambiente: vedi «Chi riguarda».
| In etichetta | Nome nel glossario | Norma nell’Unione europea | Pericolo classificato (cancro, DNA, riproduzione) |
|---|---|---|---|
| HYDROGEN FLUORIDE | non riconosciuto | Nome non riconosciuto nel glossario europeo | sconosciuto |
| SODIUM FLUORIDE | SODIUM FLUORIDE | Consentito con restrizioni (Allegato III) Allegato III, n. 31 : prodotti : Prodotti per il cavo orale ; concentrazione massima : 0,15 % calcolato in F. In caso di miscela con altri composti fluorurati autorizzati dal presente allegato, la concentrazione massima di F resta stabilita a 0,15 % | nessuna |
| PHOSPHORIC ACID | PHOSPHORIC ACID | Nessuna norma specifica nel regolamento sui prodotti cosmetici | nessuna |
Scheda ufficiale della banca dati dei prodotti farmaceutici.
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