ACETALDEHYDE (acetaldeide)

A cosa serve

Funzioni dichiarate dai fabbricanti:

Le funzioni e le relative spiegazioni sono nel riepilogo.

Cosa dicono le norme

È vietato usarlo in un prodotto cosmetico venduto nell’Unione europea, a qualsiasi dose. Se compare nell’elenco degli ingredienti di un prodotto recente, occorre verificare: la scheda può essere vecchia o errata, oppure il prodotto destinato a un altro mercato.

Pericolo e rischio

Il regolamento CLP classifica questa sostanza come cancerogeno, categoria 1B (effetto presunto, stabilito principalmente da studi su animali) e mutageno (può alterare il DNA), categoria 2 (effetto sospetto, senza prove sufficienti per una categoria superiore).

Questa classificazione descrive ciò che la sostanza può causare (un pericolo), non ciò che accade usando un prodotto (un rischio): il rischio dipende dalla dose, dalla forma e dalla via di esposizione (pelle, inalazione, ingestione).

Già vietato nei cosmetici (allegato II).

Usi dei consumatori

• Intermedio

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  Intermediate

• Né noto né ragionevolmente accertabile

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  Not Known or Reasonably Ascertainable

Usi industriali

• Intermedio

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  Intermediate

• Solvente

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  Solvent

Classificazione degli usi

• Prodotti cosmetici -> Condizionante per unghie

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  Cosmetics -> Nail conditioning

Usi

• L’uso predominante dell’acetaldeide è come intermedio nella sintesi di altre sostanze chimiche.

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  The predominant use of acetaldehyde is as an intermediate in the synthesis of other chemicals.

• L’acetaldeide viene utilizzata nella produzione di acido acetico, anidride acetica, acetato di cellulosa, resine di acetato di vinile, esteri dell’acetato, pentaeritritolo, derivati sintetici della piridina, acido tereftalico e acido peracetico. Viene inoltre utilizzata nella produzione di profumi, resine poliestere e coloranti basici, nella conservazione di frutta e pesce, come aromatizzante, denaturante dell’alcol, indurente per la gelatina, nelle composizioni di carburanti e come solvente nelle industrie della gomma, della concia e della carta.

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  Acetaldehyde is used in the production of acetic acid, acetic anhydride, cellulose acetate, vinyl acetate resins, acetate esters, pentaerythritol, synthetic pyridine derivatives, terephthalic acid, and peracetic acid. It is also used in the production of perfumes, polyester resins, basic dyes, in fruit and fish preservation, as a flavoring agent, an alcohol denaturant, as a hardening agent for gelatin, in fuel compositions, and as a solvent in the rubber, tanning, and paper industries.

• Per l’acetaldeide (USEPA/OPP Pesticide Code: 202300) vi sono 0 etichette corrispondenti. /SRP: Non registrata per l’uso attuale negli U.S., ma gli usi autorizzati dei pesticidi possono cambiare periodicamente, pertanto occorre consultare le autorità federali, statali e locali per conoscere gli usi attualmente autorizzati./

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  For acetaldehyde (USEPA/OPP Pesticide Code: 202300) there are 0 labels match. /SRP: Not registered for current use in the U.S., but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses./

• La fratturazione idraulica usa un liquido appositamente miscelato che viene pompato in un pozzo a pressione estrema, provocando fessure nelle formazioni rocciose sotterranee. Queste fessure consentono poi il flusso di petrolio e gas naturale, aumentando la produzione di risorse. ... Sebbene vi siano da decine a centinaia di sostanze chimiche utilizzabili come additivi, solo un numero limitato è usato abitualmente nella fratturazione idraulica. ... Nome chimico: Acetaldeide; Finalità chimica: Previene la corrosione del tubo; Funzione del prodotto: Inibitore di corrosione.

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  Hydraulic fracturing uses a specially blended liquid which is pumped into a well under extreme pressure causing cracks in rock formations underground. These cracks in the rock then allow oil and natural gas to flow, increasing resource production. ... Although there are dozens to hundreds of chemicals which could be used as additives, there are a limited number which are routinely used in hydraulic fracturing. ... Chemical Name: Acetaldehyde; Chemical Purpose: Prevents the corrosion of the pipe; Product Function: Corrosion inhibitor.

• Usi segnalati (ppm):

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  Reported uses (ppm):

• Tabella: Usi segnalati (ppm): (Flavor and Extract Manufacturers' Association, 1994) [Table#887]

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  Table: Reported uses (ppm): (Flavor and Extract Manufacturers' Association, 1994) [Table#887]

Molecola presente naturalmente in piante od organismi; l’ingrediente cosmetico può essere estratto, prodotto per fermentazione o sintetizzato: l’etichetta non lo dice.

Fondamento: un numero CAS di CosIng e presenza naturale registrata in Wikidata (banca dati LOTUS).

Presenza naturale registrata in Wikidata (banca dati LOTUS): 46 taxa; esempi: Allium sativum, Allium cepa, Vaccinium corymbosum, Vaccinium ashei, Zingiber officinale.

Fabbricazione

• Deidrogenazione dell’etanolo. ... Il vapore di etanolo viene fatto passare a 260-290 °C su un catalizzatore costituito da spugna di rame o rame attivato con ossido di cromo in un reattore tubolare. Si ottiene una conversione di 25-50% per passaggio. Mediante lavaggio con alcol e acqua, acetaldeide ed etanolo vengono separati dal gas di scarico, costituito principalmente da idrogeno. L’acetaldeide pura si ottiene per distillazione; l’etanolo viene separato dall’acqua e dai prodotti a più alto punto di ebollizione mediante distillazione e ritorna al reattore. La resa finale di acetaldeide è di circa 90%. I sottoprodotti includono acido butirrico, crotonaldeide e acetato di etile.

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  Dehydrogenation of ethanol. ... Ethanol vapor is passed at 260-290 °C over a catalyst consisting of copper sponge or copper activated with chromium oxide in a tubular reactor. A conversion of 25-50% per run is obtained. By washing with alcohol and water, acetaldehyde and ethanol are separated from the exhaust gas, which is mainly hydrogen. Pure acetaldehyde is obtained by distillation; the ethanol is separated from water and higher-boiling products by distillation and flows back to the reactor. The final acetaldehyde yield is about 90%. Byproducts include butyric acid, crotonaldehyde, and ethyl acetate.

• Ossidazione diretta dell'etilene. ... Come catalizzatore viene utilizzata una soluzione acquosa di PdCl2 e CuCl2. La formazione di acetaldeide era già stata osservata nella reazione tra etilene e cloruro di palladio acquoso. ... Nel processo Wacker-Hoechst, il palladio metallico viene riossidato da CuCl2, che viene poi rigenerato con ossigeno. ... Per la conversione dell'etilene è necessaria solo una quantità molto piccola di PdCl2. La reazione dell'etilene con il cloruro di palladio è la fase determinante della velocità. Sono in funzione versioni del processo a uno e a due stadi. Nel metodo a uno stadio, una miscela di etilene e ossigeno reagisce con la soluzione catalitica. Durante la reazione si stabilisce uno stato stazionario in cui la «reazione» (formazione di acetaldeide e riduzione di CuCl2) e l'«ossidazione» (riossidazione di CuCl) procedono alla stessa velocità. Questo stato stazionario è determinato dal grado di ossidazione del catalizzatore. ... Nel processo a due stadi la reazione viene condotta con etilene e poi con ossigeno in due reattori separati. La soluzione catalitica viene alternativamente ridotta e ossidata. Al contempo il grado di ossidazione del catalizzatore cambia alternativamente. Per l'ossidazione del catalizzatore viene utilizzata aria anziché ossigeno puro.

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  Direct oxidation of ethylene. ... An aqueous solution of PdCl2 and CuCl2 is used as catalyst. Acetaldehyde formation had already been observed in the reaction between ethylene and aqueous palladium chloride. ... In the Wacker-Hoechst process, metallic palladium is reoxidized by CuCl2, which is then regenerated with oxygen. ... Only a very small amount of PdCl2 is required for the conversion of ethylene. The reaction of ethylene with palladium chloride is the rate-determining step. One- and two-stage versions of the process are on stream. In the one-stage method, an ethylene - oxygen mixture reacts with the catalyst solution. During the reaction a stationary state is established in which "reaction" (formation of acetaldehyde and reduction of CuCl2) and "oxidation" (reoxidation of CuCl) proceed at the same rate. This stationary state is determined by the degree of oxidation of the catalyst. ... In the two-stage process the reaction is carried out with ethylene and then with oxygen in two separate reactors. The catalyst solution is alternately reduced and oxidized. At the same time the degree of oxidation of the catalyst changes alternately. Air is used instead of pure oxygen for the catalyst oxidation.

• L’ossidazione dell’etanolo è il più antico ... metodo di laboratorio per preparare l’acetaldeide. Nel processo commerciale, l’etanolo viene ossidato cataliticamente con ossigeno (o aria) in fase vapore. Il rame, l’argento e i loro ossidi o leghe sono i catalizzatori più frequentemente utilizzati.

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  Oxidation of ethanol is the oldest ... laboratory method for preparing acetaldehyde. In the commercial process, ethanol is oxidized catalytically with oxygen (or air) in the vapor phase. Copper, silver, and their oxides or alloys are the most frequently used catalysts.

• Esiste ... ancora una certa produzione commerciale mediante ossidazione parziale dell’alcol etilico e idratazione dell’acetilene. ... L’acetaldeide si forma anche come coprodotto nell’ossidazione del butano ad alta temperatura. Un processo catalizzato dal rodio, sviluppato più recentemente, produce acetaldeide dal gas di sintesi come coprodotto insieme ad alcol etilico e acido acetico.

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  There is ... still some commercial production by the partial oxidation of ethyl alcohol and hydration of acetylene. ... Acetaldehyde is also formed as a coproduct in the high temperature oxidation of butane. A more recently developed rhodium catalyzed process produces acetaldehyde from synthesis gas as a coproduct with ethyl alcohol and acetic acid.

Aspetto

• Liquido incolore o gas (al di sopra di 69 degrees F)

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  Colorless liquid or gas (above 69 degrees F)

• Liquido volatile o gas

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  Volatile liquid or gas

• L’acetaldeide si presenta come un liquido limpido e incolore con un odore pungente e soffocante. Punto di infiammabilità -36 °F. Punto di ebollizione 69 °F. Densità 6.5 lb / gal. I vapori sono più pesanti dell’aria e irritano le mucose e in particolare gli occhi. Utilizzata per produrre altre sostanze chimiche.

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  Acetaldehyde appears as a clear colorless liquid with a pungent choking odor. Flash point -36 °F. Boiling point 69 °F. Density 6.5 lb / gal. Vapors are heaver than air and irritate the mucous membranes and especially the eyes. Used to make other chemicals.

• Liquido

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  Liquid

• Liquido o gas incolore (sopra 69 °F) con odore pungente e fruttato.

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  Colorless liquid or gas (above 69 °F) with a pungent, fruity odor.

• Liquido o gas incolore (sopra 69 °F) con odore pungente e fruttato.

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  Colorless liquid or gas (above 69 °F) with a pungent, fruity odor.

Odore descritto

• Odore pungente e fruttato

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  Pungent, fruity odor

• Odore pungente e soffocante, alquanto fruttato e piuttosto gradevole a basse concentrazioni.

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  Pungent, suffocating odor that is somewhat fruity and quite pleasant in dilute concentrations.

Stabilità

• Evitare l'esposizione all'aria più a lungo del necessario per impedire la formazione di perossidi. Stabile nelle condizioni di conservazione raccomandate. Verificare la formazione di perossidi prima della distillazione o dell'evaporazione. Verificare la formazione di perossidi o smaltire dopo 1 anno.

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  Avoid exposure to air any longer than necessary so as to prevent peroxide formation. Stable under recommended storage conditions. Test for peroxide formation before distillation or evaporation. Test for peroxide formation or discard after 1 year.

Sapore descritto

• Sapore acidulo (frutti contenenti acetaldeide prima della maturazione)

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  Tart taste (fruits containing acetaldehyde before ripening)

Altri nomi: éthanal (francese), Acetaldehyd (tedesco), acetaldehído (spagnolo), acetaldeide (italiano), etanal (portoghese).

Vedi il riepilogo all’inizio della scheda.