K20 Potassium
Prodotto naturale per la salute autorizzato in Canada
- Titolare
- Phoenix Lab Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80040926
- Stato
- Licenza attiva
- Data della licenza
- 15 marzo 2013
- Data di revisione
- Non indicata
- Forma
- Comprimé à libération progressive
- Via di somministrazione
- Orale
- Tipo di domanda
- Non traditionnelle
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Si calcola una quantità giornaliera solo per una posologia orale esplicita per adulti, espressa al giorno e in un’unità solida corrispondente alla forma del prodotto. Unità ambigue, liquidi, polveri e dosi pediatriche non vengono estrapolati. Una quantità non calcolata non viene confrontata con i limiti di dose. Questa analisi non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia né una valutazione di sicurezza o efficacia.
Composizione
Composizione medicinale non indicata.
Ingredienti non medicinali
Macrogol 1 500, Stéarate de magnésium, Dioxyde de silicium colloïdal, Poly(alcool vinylique), Copolymère d'acide méthacrylique, Hypromellose
Dosi raccomandate in Canada
| Popolazione | Età | Quantità per assunzione | Frequenza |
|---|---|---|---|
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. Sub Pop to be created | Non precisata Tradotto automaticamente dal francese. Vedi l’originaleNon précisée | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 1 Comprimé ; maximum : 2 Comprimé | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese. minimum : 1 jour ; maximum : 2 jours |
Usi autorizzati in Canada
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Supplément de potassium pour le traitement ou la prévention de l'hypokaliémie (déficit en potassium) non attribuable à une carence alimentaire. Traitement de remplacement du potassium. Traitement pour la recharge électrolytique.Un uso autorizzato in Canada non è un’indicazione sulla salute autorizzata nell’Unione europea. Consulti il registro delle indicazioni sulla salute.
Avvertenze in Canada
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Contre-indications : Les suppléments potassiques sont contre-indiqués en présence d'hypokaliémie, car une élévation supplémentaire de la concentration de potassium dans le sang pourrait provoquer un arrêt cardiaque. L'hyperkaliémie peut compliquer les états suivants: insuffisance rénale aiguë et chronique, acidose générale tel que l'acidose diabétique déshydratation aiguë, perte tissulaires étendue comme chez les grands brûlés, insuffisance surrénalienne, ainsi que l'administration de diurétiques épargneurs de potassium (tel que la spironolactone et le triamtérène) ou d'autres médicaments pouvant causer une hyperkaliémie tel que le captopril et l'énalapril des préparations de chlorure de potassium à libération lente ont causé des ulcères de l'¿sophage chez certains sujets cardiaques avec une compression de l'¿sophage par suite d'hypertrophie auriculaire gauche. L'administration de ces préparations est contre-indiquée en de tel cas ainsi que chez les personnes souffrant de dysphagie. Tous les suppléments de chlorure de potassium sous formes solides sont contre-indiqués lorsqu'il existe quelque obstacle pouvant retarder ou empêcher le passage normal du comprimé dans le tube digestif. Dans ces cas, on doit avoir recours aux suppléments potassiques en préparations liquides.Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Précautions et mises en garde : Réservé à l'usage exclusif des adultes. Ne pas administrer à un enfant. Prendre pendant ou immédiatement après le repas afin de réduire les possibilités d'inconfort gastriques où les effets laxatifs. Ne pas mastiquer, sucer ou écraser les comprimés. Consulter un médecin avant d'utiliser ce produit car en présence d'une fonction rénale altérée l'emploi de suppléments de potassium doit être surveillée de près. L'administration où l'utilisation concomitante avec des diurétiques d'épargne potassique (spironolactone, triamtérène, amiloride) peut causer l'hyperkaliémie. Il existe un lien probable entre l'emploi de comprimés enrobés contenant des sels de potassium, avec ou sans diurétique à base de thiazide, et l'incidence de l'ulcération grave de l'intestin grêle. Ces préparations ne sont à utiliser que s'il n'est pas possible de suppléer convenablement au régime alimentaire. Consulter un praticien de soin de santé. Consulter un praticien de la santé si vous êtes enceinte, allaitez, avez des problèmes cardiaques, des ulcères ou des obturations gastro-intestinaux. Ne pas utiliser après un exercice violent ou en présence d'une déshydratation aiguë (à moins d'administrer avec un liquide équilibré avec d'autres minéraux). Cesser immédiatement l'emploi dès l'apparition des douleurs abdominales, d'une distension abdominale, nausée, vomissements, saignement gastro-intestinal, de faiblesses musculaires, de basse pression ou arythmie cardiaque. Ne pas utiliser après un exercice violent ou en présence d'une déshydratation aiguë (à moins d'administrer avec un liquide équilibré avec d'autres minéraux). Les médecins et les pharmaciens peuvent obtenir de la documentation professionnelle sur demande.Fonte
Scheda ufficiale Health Canada, licenza 80040926
Banca dati dei prodotti naturali per la salute autorizzati (BDPSNH), Health Canada: prodotti autorizzati, ingredienti, dosi, usi e avvertenze, consultato il 27 ottobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa. Queste informazioni non sostituiscono il parere di un medico o farmacista.
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
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