Multiphase Detox
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
DaVinci Laboratories, integratore alimentare del mercato statunitense
Multiphase Detox (DaVinci Laboratories), integratore alimentare au code-barres 026664000330, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 24 gennaio 2024. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 2 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 24 gennaio 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium: fino a 60 µg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 50 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- DaVinci Laboratories
- Codice a barre
- 026664000330
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 6 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cellulose, Leucine, Silicon Dioxide
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Magnesium | Minerale | 100 mg |
| Selenium | Minerale | 60 µg |
| Chlorella, Powder | Pianta | 1.000 mg |
| Bacillus coagulans | Microrganismo | non indicata |
| N,N-Dimethylglycine Hydrochloride | Altra sostanza | 500 mg |
| L-Glycine | Amminoacido | 300 mg |
| L-Glutamine | Amminoacido | 300 mg |
| L-Taurine | Altra sostanza | 300 mg |
| CurcuWIN (Curcuma longa) | Pianta | 200 mg |
| Curcuminoids | Altra sostanza | 40 mg |
| Siliphos Silybin Phytosome | Miscela | 200 mg |
| Stinging Nettle Leaf Extract (Urtica dioica) | Pianta | 167 mg |
| Uva-Ursi Leaf Extract (Arctostaphylos uva-ursi) | Pianta | 167 mg |
| Burdock (Arctium lappa) Root 4:1 Extract | Pianta | 167 mg |
| Leucoselect Phytosome | Miscela | 100 mg |
| Alpha-Lipoic Acid | Altra sostanza | 60 mg |
| N-Acetyl-L-Cysteine | Altra sostanza | 250 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Multiphase Detox
Ingresso nel DSLD il 22 giugno 2023. Ritirata dal mercato statunitense il 1 ottobre 2022 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Stinging Nettle (Urtica dioica) leaf 4:1 extract (167 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Uva ursi leaf 4:1 extract (167 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Stinging Nettle Leaf Extract (167 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Uva-Ursi Leaf Extract (167 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Chlorella-cracked cell powder in questa versione; Chlorella, Powder nell’etichetta presentata (1.000 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: CurcuWIN Turmeric root extract in questa versione; CurcuWIN nell’etichetta presentata (200 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: N,N-Dimethylglycine HCl in questa versione; N,N-Dimethylglycine Hydrochloride nell’etichetta presentata (500 mg)
Etichetta ufficiale: Multiphase Detox
Ingresso nel DSLD il 22 maggio 2021. Ritirata dal mercato statunitense il 17 agosto 2022 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Stinging Nettle (Urtica dioica) leaf 4:1 extract (167 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Uva ursi leaf 4:1 extract (167 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Stinging Nettle Leaf Extract (167 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Uva-Ursi Leaf Extract (167 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Chlorella-cracked cell powder in questa versione; Chlorella, Powder nell’etichetta presentata (1.000 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: CurcuWIN Turmeric root extract in questa versione; CurcuWIN nell’etichetta presentata (200 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: N,N-Dimethylglycine HCl in questa versione; N,N-Dimethylglycine Hydrochloride nell’etichetta presentata (500 mg)
Etichetta ufficiale: Multiphase Detox
Ingresso nel DSLD il 25 settembre 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 19 aprile 2021 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Milk Thistle (Silybum marianum) Seed Extract (167 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Stinging Nettle (Urtica dioica) leaf 4:1 extract (167 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Uva ursi leaf 4:1 extract (167 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Stinging Nettle Leaf Extract (167 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Uva-Ursi Leaf Extract (167 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Chlorella-cracked cell powder in questa versione; Chlorella, Powder nell’etichetta presentata (1.000 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Curcumin C3 Complex in questa versione; CurcuWIN nell’etichetta presentata (200 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Leucoselect(R) Grape Seed Phytosome(R) in questa versione; Leucoselect Phytosome nell’etichetta presentata (100 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: DMG HCl in questa versione; N,N-Dimethylglycine Hydrochloride nell’etichetta presentata (500 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Alpha-Lipoic Acid: 100 mg in questa versione; 60 mg nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : Curcuminoids: 190 mg in questa versione; 40 mg nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : N-Acetyl-L-Cysteine: 100 mg in questa versione; 250 mg nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Bacillus coagulans: 5.000.000.000 CFU in questa versione; quantità non indicata nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2024. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : DaVinci Laboratories