Disc-Flex
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Pure Encapsulations, integratore alimentare del mercato statunitense
Disc-Flex (Pure Encapsulations), integratore alimentare au code-barres 766298011189, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 25 marzo 2021. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 1 punto della normativa francese o europea, illustrato di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 25 marzo 2021. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D: fino a 10 µg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 5 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Pure Encapsulations
- Codice a barre
- 766298011189
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Vegetarian Capsule, Ascorbyl Palmitate
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin D | Vitamina | 10 µg |
| Vitamin K2 | Vitamina | 10 µg |
| BioCell Collagen hydrolyzed Collagen Complex | Proteina | 500 mg |
| hydrolyzed Collagen | Proteina | 300 mg |
| Chondroitin Sulfate | Altra sostanza | 100 mg |
| Hyaluronic Acid | Altra sostanza | 50 mg |
| Glucosamine HCl | Altra sostanza | 500 mg |
| L-Carnosine | Altra sostanza | 75 mg |
| Alpha Lipoic Acid | Altra sostanza | 50 mg |
| Devil's Claw (Harpagophytum procumbens and Harpagophytum zeyheri) extract | Pianta | 150 mg |
| Indian Frankincense (Boswellia serrata) extract | Pianta | 100 mg |
| Grape (Vitis vinifera) extract | Pianta | 50 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Disc-Flex
Ingresso nel DSLD il 22 maggio 2020. Ritirata dal mercato statunitense il 15 marzo 2020 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Chondroitin Sulfate (100 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Hyaluronic Acid (50 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Vitamin K in questa versione; Vitamin K2 nell’etichetta presentata (10 mcg)
- Unità diversa, senza conversione : Vitamin D: 400 IU in questa versione; 10 mcg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Disc-Flex
Ingresso nel DSLD il 7 gennaio 2019. Ritirata dal mercato statunitense il 16 dicembre 2020 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Chondroitin Sulfate (100 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Hyaluronic Acid (50 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2021. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Pure Encapsulations