ProstaRelief

Ritirata dal mercato statunitense il 31 ottobre 2023 (secondo il DSLD)

Cellusyn Labs, integratore alimentare del mercato statunitense

Etichetta ritirata dal mercato statunitense. ProstaRelief (Cellusyn Labs), integratore alimentare au code-barres 794504418231, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 24 settembre 2019. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 5 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.

Etichetta ufficiale, inserita il 24 settembre 2019. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc: fino a 60 mg al giorno secondo l’etichetta (3 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 15 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium: fino a 210 µg al giorno secondo l’etichetta (3 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 50 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse: fino a 9 mg al giorno secondo l’etichetta (3 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 3,5 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Zinc: fino a 60 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il limite di sicurezza dell’EFSA per adulti (25 mg al giorno). Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
À vérifier
Manganèse: fino a 9 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il livello di sicurezza dell’EFSA per adulti (8 mg al giorno). Il suo superamento non consente, da solo, di individuare un rischio: l’EFSA non ha potuto fissare un limite massimo per questo nutriente. Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), niveau de sécurité.
Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small: L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman: L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.

Composizione dell’etichetta

Marca: Cellusyn Labs
Codice a barre: 794504418231
Forma: Capsula
Un’assunzione: 2 capsule
Assunzioni: al massimo 3 assunzioni al giorno
Altri ingredienti (in inglese, come scritti): Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Gelatin, Olive Oil
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato · 2019-09-24

Ingrediente (come scritto, in inglese)	Categoria	Per assunzione
Zinc	Minerale	20 mg
Selenium	Minerale	70 µg
Manganese	Minerale	3 mg
Boron	Minerale	3 mg
Vanadium	Minerale	1 mg
Prostate Support Blend	Miscela	820 mg
Saw Palmetto (Serenoa repens)	Pianta	non indicata
Beta-Sitosterol	Lipide	non indicata
Pumpkin seed extract (Cucurbita pepo)	Pianta	non indicata
Uva Ursi (Arctostaphylos uva-ursi)	Pianta	non indicata
Cranberry extract	Pianta	non indicata
Dandelion root extract	Pianta	non indicata
Pygeum (Prunus africana)	Pianta	non indicata
Lycopene	Altra sostanza	non indicata

Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Altre versioni di questa etichetta

Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.

Etichetta ufficiale: ProstaRelief
Ingresso nel DSLD il 26 agosto 2014. Ritirata dal mercato statunitense il 7 settembre 2018 (secondo il DSLD).
- Ingrediente attivo aggiunto : Broccoli (25 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Cayenne Pepper extract (25 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Cranberry extract 4:1 (25 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Flaxseed extract (24,75 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Ginger (25 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Green Tea extract (25 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Nettle (100 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Pomegranate (25 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Pumpkin (25 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Saw Palmetto fruit extract (375 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Soybean extract (25 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Vitamin B6 (10 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Vitamin D3 (200 IU)
- Ingrediente attivo ritirato : Beta-Sitosterol (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Boron (3 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Cranberry extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Dandelion root extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Manganese (3 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Prostate Support Blend (820 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Pumpkin seed extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Saw Palmetto (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Uva Ursi (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Vanadium (1 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Selenium: 75 mcg in questa versione; 70 mcg nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : Zinc: 10 mg in questa versione; 20 mg nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Lycopene: 275 mcg in questa versione; quantità non indicata nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Pygeum: 100 mg in questa versione; quantità non indicata nell’etichetta presentata

Fonte

Etichetta ufficiale

Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.

Elenco dichiarato il 24 settembre 2019 (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).

Elenco rilevato nel 2019. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione

Marca : Cellusyn Labs