Z-Test
Ritirata dal mercato statunitense il 2 aprile 2024 (secondo il DSLD)
PMD Platinum, integratore alimentare del mercato statunitense
Etichetta ritirata dal mercato statunitense. Z-Test (PMD Platinum), integratore alimentare au code-barres 811020901174, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 26 agosto 2014. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 4 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 26 agosto 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6: fino a 5 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 2 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Indole-3-carbinol compare nel catalogo dei nuovi alimenti come nuovo alimento non ancora autorizzato nell’Unione europea: nella forma indicata dalla voce non dovrebbe essere venduto fino all’autorizzazione. Il catalogo è informativo; una dichiarazione in Francia non è un’autorizzazione.
Fonte: Catalogo dei nuovi alimenti (stato dei prodotti ai sensi del regolamento (UE) 2015/2283), POL-NF-00429.
- À vérifier
5-hydroxytryptophan compare nel catalogo dei nuovi alimenti come nuovo alimento non ancora autorizzato nell’Unione europea: nella forma indicata dalla voce non dovrebbe essere venduto fino all’autorizzazione. Il catalogo è informativo; una dichiarazione in Francia non è un’autorizzazione.
Fonte: Catalogo dei nuovi alimenti (stato dei prodotti ai sensi del regolamento (UE) 2015/2283), POL-NF-00063.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L.: Les parties de plantes doivent être cuites
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- PMD Platinum
- Codice a barre
- 811020901174
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 3 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Gelatin, Magnesium Stearate, Microcrystalline Cellulose, FD&C Blue 1, FD&C Red 3, FD&C Yellow 6, Titanium Dioxide
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin B6 | Vitamina | 5 mg |
| Magnesium | Minerale | 17 mg |
| Zinc | Minerale | 15 mg |
| Trib-X Blend | Miscela | 830 mg |
| Tribulus extract (Tribulus terrestris) | Pianta | non indicata |
| Oat straw stem & leaf extract (Avena sativa) | Pianta | non indicata |
| Indole-3-Carbinol | Altra sostanza | non indicata |
| Diindolymethane | Altra sostanza | non indicata |
| Chrysin | Altra sostanza | non indicata |
| Nocturnal Growth Blend | Miscela | 487 mg |
| L-Dopa | Altra sostanza | non indicata |
| Gamma Aminobutyric Acid | Altra sostanza | non indicata |
| Melatonin | Ormone | 3 mg |
| Mental Relax-5 Blend | Miscela | 500 mg |
| Passion Flower extract (Passiflora incarnata) | Pianta | non indicata |
| Chamomile (Maticaria chamomilla) flower extract | Pianta | non indicata |
| Phenibut | Altra sostanza | non indicata |
| L-Theanine | Altra sostanza | non indicata |
| 5-Hydroxytryptophan | Amminoacido | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Z-Test
Ingresso nel DSLD il 25 aprile 2014. Ritirata dal mercato statunitense il 24 marzo 2022 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : 5-HTP (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Chamomile Flower Extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Diindolylmethane (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Mental Relax-4 Blend(TM) (350 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : 5-Hydroxytryptophan (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Chamomile (Maticaria chamomilla) flower extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Diindolymethane (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Mental Relax-5 Blend (500 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Phenibut (quantità non indicata)
- Quantità per assunzione diversa : Melatonin: 2 mg in questa versione; 3 mg nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : Nocturnal Growth Blend: 486 mg in questa versione; 487 mg nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2014. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : PMD Platinum