Hypo-Gest
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Priority One Nutritional Supplements, integratore alimentare del mercato statunitense
Hypo-Gest (Priority One Nutritional Supplements), integratore alimentare au code-barres 815354020716, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 20 giugno 2024. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 1 punto della normativa francese o europea, illustrato di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 20 giugno 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Conditions légales
Perilla frutescens (L.) Britton: Seule l'utilisation du chemotype aldéhyde est autorisée
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Priority One Nutritional Supplements
- Codice a barre
- 815354020716
- Forma
- Compressa
- Un’assunzione
- 3 compresse
- Assunzioni
- numero di assunzioni giornaliere non indicato
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Dicalcium Phosphate, Silicon Dioxide, Stearic Acid, Microcrystalline Cellulose, Magnesium Stearate, Croscarmellose Sodium, Methyl Cellulose
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Stomach Ingredients | Miscela | non indicata |
| Betaine Hydrochloride | Altra sostanza | 660 mg |
| L-Glutamic Acid | Amminoacido | 660 mg |
| Pepsin | Enzima | 600 mg |
| Papain | Enzima | 300 mg |
| Intestine Ingredients | ||
| Pancreatin | Miscela | 399 mg |
| Amylase | Enzima | non indicata |
| Lipase | Enzima | non indicata |
| Protease | Enzima | non indicata |
| Pancrelipase | Miscela | 201 mg |
| Amylase | Enzima | 120 mg |
| Bromelain | Enzima | 200 mg |
| Protease | Enzima | 300 mg |
| Perilla Leaf Extract (Perilla frutescens) | Pianta | 300 mg |
| Ox Bile Extract | Ingrediente di origine animale | 240 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Hypo-Gest
Ingresso nel DSLD il 22 novembre 2022. Ritirata dal mercato statunitense il 30 marzo 2023 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Betaine HCl in questa versione; Betaine Hydrochloride nell’etichetta presentata (660 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Perilla in questa versione; Perilla Leaf Extract nell’etichetta presentata (300 mg)
Etichetta ufficiale: Hypo-Gest
Ingresso nel DSLD il 23 ottobre 2020. Ritirata dal mercato statunitense il 16 marzo 2022 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Betaine HCl in questa versione; Betaine Hydrochloride nell’etichetta presentata (660 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Perilla in questa versione; Perilla Leaf Extract nell’etichetta presentata (300 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2024. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione