P.R.F.
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Priority One Nutritional Supplements, integratore alimentare del mercato statunitense
P.R.F. (Priority One Nutritional Supplements), integratore alimentare au code-barres 815354021119, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 24 ottobre 2024. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 2 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. Le dosi di niacine non vengono confrontate: le loro unità statunitensi dipendono dalla forma. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 24 ottobre 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Conditions légales
Valeriana officinalis L.: L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Priority One Nutritional Supplements
- Codice a barre
- 815354021119
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 1 capsula vegetale
- Assunzioni
- numero di assunzioni giornaliere non indicato
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Silicon Dioxide, Hypromellose, Water, Purified
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Thiamine Hydrochloride | Vitamina | 10 mg |
| Riboflavin | Vitamina | 1 mg |
| Niacin | Vitamina | 50 mg EN (equivalenti di niacina) |
| Vitamin B6 | Vitamina | 10 mg |
| Calcium | Minerale | 5 mg |
| Zinc | Minerale | 1 mg |
| Potassium | Minerale | 2 mg |
| L-Aspartic Acid | Amminoacido | 75 mg |
| Indian Valerian (Valeriana officinalis) | Pianta | 100 mg |
| Blue Passionflower flower extract (Passiflora incarnata) | Pianta | 25 mg |
| Hops Strobile Extract | Pianta | 13 mg |
| Chinese Skullcap root extract | Pianta | 25 mg |
| White Willow Bark Extract (Salix alba) | Pianta | 50 mg |
| Peppermint Leaf Extract | Pianta | 7 mg |
| DL-Phenylalanine | Amminoacido | 150 mg |
| L-Glutamic Acid | Amminoacido | 25 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: P.R.F.
Ingresso nel DSLD il 23 ottobre 2020. Ritirata dal mercato statunitense il 30 marzo 2023 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Baikal Skullcap (root) extract (25 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Blue Passionflower (whole herb) (Passiflora caerulea) ext. (25 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Blue Passionflower flower extract (25 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Chinese Skullcap root extract (25 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Zinc: 0,6 mg in questa versione; 1 mg nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Niacin: 50 mg in questa versione; 50 mg NE nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2024. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione