P.R.F.
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Priority One Nutritional Supplements, complément alimentaire du marché américain
P.R.F. (Priority One Nutritional Supplements), complément alimentaire au code-barres 815354021119, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 octobre 2024. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de niacine ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 310770, saisie le 24 octobre 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 310770. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Priority One Nutritional Supplements
- Code-barres
- 815354021119
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule végétale
- Prises
- nombre de prises par jour non indiqué
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Silicon Dioxide, Hypromellose, Water, Purified
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Thiamine Hydrochloride | Vitamine | 10 mg |
| Riboflavin | Vitamine | 1 mg |
| Niacin | Vitamine | 50 mg EN (équivalent niacine) |
| Vitamin B6 | Vitamine | 10 mg |
| Calcium | Minéral | 5 mg |
| Zinc | Minéral | 1 mg |
| Potassium | Minéral | 2 mg |
| L-Aspartic Acid | Acide aminé | 75 mg |
| Indian Valerian (Valeriana officinalis) | Plante | 100 mg |
| Blue Passionflower flower extract (Passiflora incarnata) | Plante | 25 mg |
| Hops Strobile Extract | Plante | 13 mg |
| Chinese Skullcap root extract | Plante | 25 mg |
| White Willow Bark Extract (Salix alba) | Plante | 50 mg |
| Peppermint Leaf Extract | Plante | 7 mg |
| DL-Phenylalanine | Acide aminé | 150 mg |
| L-Glutamic Acid | Acide aminé | 25 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 236828: P.R.F.
Entrée dans le DSLD le 23 octobre 2020. Retirée du marché américain le 30 mars 2023 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Baikal Skullcap (root) extract (25 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Blue Passionflower (whole herb) (Passiflora caerulea) ext. (25 mg)
- Ingrédient actif retiré : Blue Passionflower flower extract (25 mg)
- Ingrédient actif retiré : Chinese Skullcap root extract (25 mg)
- Quantité par prise différente : Zinc : 0,6 mg dans cette version ; 1 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Niacin : 50 mg dans cette version ; 50 mg NE dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 310770
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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