I Comp
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Priority One Nutritional Supplements, integratore alimentare del mercato statunitense
I Comp (Priority One Nutritional Supplements), integratore alimentare au code-barres 815354021812, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 22 novembre 2022. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 4 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 22 novembre 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C: fino a 970 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 180 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine E: fino a 268 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 30 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc: fino a 30 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 15 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome: fino a 200 µg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 25 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Zinc: fino a 30 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il limite di sicurezza dell’EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti (25 mg al giorno). Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Priority One Nutritional Supplements
- Codice a barre
- 815354021812
- Forma
- Compressa
- Un’assunzione
- 2 compresse
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Di-Calcium Phosphate, Stearic Acid, Microcrystaline Cellulose, Silicon Dioxide, Magnesium Stearate, Methylcellulose
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin C | Vitamina | 970 mg |
| Vitamin E | Vitamina | 268 mg |
| Zinc | Minerale | 30 mg |
| Selenium | Minerale | 50 µg |
| Copper | Minerale | 2 mg |
| Chromium | Minerale | 200 µg |
| Dunaliella | Altro | 54 mg |
| Aztec Marigold (Tagetes erecta) | Pianta | 6 mg |
| Alpha Lipoic Acid | Altra sostanza | 50 mg |
| Diosin | Altra sostanza | 50 mg |
| Bioflavonoids | Altra sostanza | 200 mg |
| Quercetin | Altra sostanza | 100 mg |
| Rutin | Altra sostanza | 100 mg |
| Bilberry Fruit extract | Pianta | 80 mg |
| Eyebright | Pianta | 50 mg |
| N-Acetyl L-Cysteine | Altra sostanza | 200 mg |
| L-Glutathione | Altra sostanza | 10 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: I Comp
Ingresso nel DSLD il 23 ottobre 2020. Ritirata dal mercato statunitense il 16 marzo 2022 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Bilberry in questa versione; Bilberry Fruit extract nell’etichetta presentata (80 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Diosmin in questa versione; Diosin nell’etichetta presentata (50 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Vitamin C: 1.000 mg in questa versione; 970 mg nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Vitamin E: 400 IU in questa versione; 268 mg nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2022. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione