Flex
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Core Nutritionals, integratore alimentare del mercato statunitense
Flex (Core Nutritionals), integratore alimentare au code-barres 850757001085, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 21 novembre 2018. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 2 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 21 novembre 2018. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C: fino a 500 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 180 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D: fino a 25 µg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 5 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Core Nutritionals
- Codice a barre
- 850757001085
- Forma
- Compressa
- Un’assunzione
- 8 compresse
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Stearic Acid, Croscarmellose Sodium, Maltodextrin, Silicon Dioxide, Dicalcium Phosphate, Magnesium Stearate, Food Glaze, micro fine Wax
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin C | Vitamina | 500 mg |
| Vitamin D3 | Vitamina | 1.000 UI |
| Glucosamine Sulfate Potassium Chloride | Altra sostanza | 1.400 mg |
| MSM | Altra sostanza | 1.000 mg |
| Boswellia extract | Pianta | 800 mg |
| Chondroitin Sulfate Sodium | Altra sostanza | 800 mg |
| Cissus quadrangularis extract | Pianta | 800 mg |
| Turmeric root extract (Curcuma longa) | Pianta | 500 mg |
| Bromelain | Enzima | 400 mg |
| Black Cherry extract | Pianta | 100 mg |
| Black Pepper extract (Piper nigrum) | Pianta | 5 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Flex
Ingresso nel DSLD il 24 maggio 2017. Ritirata dal mercato statunitense il 20 giugno 2018 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Chondroitin Sulfate in questa versione; Chondroitin Sulfate Sodium nell’etichetta presentata (800 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Glucosamine Sulfate in questa versione; Glucosamine Sulfate Potassium Chloride nell’etichetta presentata (1.400 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Turmeric extract in questa versione; Turmeric root extract nell’etichetta presentata (500 mg)
Etichetta ufficiale: Flex
Ingresso nel DSLD il 24 novembre 2015. Ritirata dal mercato statunitense il 19 aprile 2017 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Boswellia (800 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Chondroitin Sulfate (800 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Cissus quadrangularis (800 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Boswellia extract (800 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Chondroitin Sulfate Sodium (800 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Cissus quadrangularis extract (800 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Glucosamine Sulfate in questa versione; Glucosamine Sulfate Potassium Chloride nell’etichetta presentata (1.400 mg)
Etichetta ufficiale: Core Flex
Ingresso nel DSLD il 26 febbraio 2014. Ritirata dal mercato statunitense il 19 maggio 2015 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Boswellia (800 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Chondroitin Sulfate (800 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Cissus quadrangularis (800 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Boswellia extract (800 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Chondroitin Sulfate Sodium (800 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Cissus quadrangularis extract (800 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Glucosamine Sulfate in questa versione; Glucosamine Sulfate Potassium Chloride nell’etichetta presentata (1.400 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Turmeric in questa versione; Turmeric root extract nell’etichetta presentata (500 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2018. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Core Nutritionals