MedCaps IS
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
XYMOGEN, integratore alimentare del mercato statunitense
MedCaps IS (XYMOGEN), integratore alimentare au code-barres 871149000417, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 18 luglio 2023. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 2 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. Le dosi di niacine non vengono confrontate: le loro unità statunitensi dipendono dalla forma. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 18 luglio 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome: fino a 1.000 µg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 25 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- XYMOGEN
- Codice a barre
- 871149000417
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Hypromellose, Water, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Thiamine | Vitamina | 100 mg |
| Niacin | Vitamina | 100 mg |
| Biotin | Vitamina | 10.000 µg |
| Chromium | Minerale | 1.000 µg |
| Fenugreek seed extract (Trigonella foenum-graecum) | Pianta | 300 mg |
| Bitter Gourd Fruit Extract (Momordica charantia) | Pianta | 150 mg |
| Gymnema leaf extract (Gymnema sylvestre) | Pianta | 100 mg |
| Vanadium | Minerale | 5 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: MedCaps IS
Ingresso nel DSLD il 26 dicembre 2020. Ritirata dal mercato statunitense il 18 agosto 2022 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Bitter Gourd extract in questa versione; Bitter Gourd Fruit Extract nell’etichetta presentata (150 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Fenugreek extract in questa versione; Fenugreek seed extract nell’etichetta presentata (300 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Gymnema extract in questa versione; Gymnema leaf extract nell’etichetta presentata (100 mg)
Etichetta ufficiale: MedCaps IS
Ingresso nel DSLD il 25 agosto 2015. Ritirata dal mercato statunitense il 28 febbraio 2019 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Bitter Gourd extract in questa versione; Bitter Gourd Fruit Extract nell’etichetta presentata (150 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Fenugreek extract in questa versione; Fenugreek seed extract nell’etichetta presentata (300 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Gymnema extract in questa versione; Gymnema leaf extract nell’etichetta presentata (100 mg)
Etichetta ufficiale: MedCaps IS
Ingresso nel DSLD il 25 novembre 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 6 agosto 2015 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Bitter Gourd Extract in questa versione; Bitter Gourd Fruit Extract nell’etichetta presentata (150 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Fenugreek extract in questa versione; Fenugreek seed extract nell’etichetta presentata (300 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Gymnema extract in questa versione; Gymnema leaf extract nell’etichetta presentata (100 mg)
Etichetta ufficiale: MedCaps IS
Ingresso nel DSLD il 23 marzo 2012. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Bitter Gourd Extract in questa versione; Bitter Gourd Fruit Extract nell’etichetta presentata (150 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Fenugreek Seed Extract 50% in questa versione; Fenugreek seed extract nell’etichetta presentata (300 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Gymnema Sylvestre Leaf Extract 25% in questa versione; Gymnema leaf extract nell’etichetta presentata (100 mg)
- Unità diversa, senza conversione : Biotin: 10 mg in questa versione; 10.000 mcg nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2023. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : XYMOGEN