Test Drive
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
EST, integratore alimentare del mercato statunitense
Test Drive (EST), integratore alimentare au code-barres 895524000595, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 25 marzo 2015. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 3 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. Le dosi di niacine non vengono confrontate: le loro unità statunitensi dipendono dalla forma. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 25 marzo 2015. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6: fino a 40 mg al giorno secondo l’etichetta (2 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 2 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Vitamine B6: fino a 40 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il limite di sicurezza dell’EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti (12 mg al giorno). Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- À vérifier
Indole-3-carbinol compare nel catalogo dei nuovi alimenti come nuovo alimento non ancora autorizzato nell’Unione europea: nella forma indicata dalla voce non dovrebbe essere venduto fino all’autorizzazione. Il catalogo è informativo; una dichiarazione in Francia non è un’autorizzazione.
Fonte: Catalogo dei nuovi alimenti (stato dei prodotti ai sensi del regolamento (UE) 2015/2283), POL-NF-00429.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L.: Les parties de plantes doivent être cuites
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- EST
- Codice a barre
- 895524000595
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 2 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Gelatin, Magnesium Stearate, FD&C Blue #1, Ti02
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin B6 | Vitamina | 20 mg |
| Vitamin B12 | Vitamina | 100 µg |
| Magnesium Malate | Altra sostanza | 150 mg |
| Niacin | Vitamina | 12,5 mg |
| Zinc Aspartate | Altra sostanza | 45 mg |
| Proprietary Blend | Miscela | non indicata |
| TRIBuxine(TM) (Tribulus terrestris) | Pianta | 700 mg |
| TESTApro | Miscela | 700 mg |
| Indole-3-Carbinol | Altra sostanza | non indicata |
| Tongkat Ali (Eurycoma longifolia) | Pianta | non indicata |
| 3,4-Divanillyltetrahydrofuran | Altra sostanza | non indicata |
| EPO-vol | Miscela | non indicata |
| Beta vulgaris (Beta vulgaris) | Pianta | non indicata |
| L-Carnitine HCl | Altra sostanza | non indicata |
| Icariin HPLC | Altra sostanza | non indicata |
| Hawthorn | Pianta | non indicata |
| Aminosine | Miscela | 800 mg |
| L-Leucine | Amminoacido | non indicata |
| Beta-Alanine | Amminoacido | non indicata |
| Pyridoxine Hydrochloride | Vitamina | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Test Drive
Ingresso nel DSLD il 25 novembre 2011. Ritirata dal mercato statunitense il 27 febbraio 2015 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Folate (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Hawthorne (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Icariin (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Magnesium (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : pharmaceutical grade L-Carnitine HCl (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Hawthorn (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Icariin HPLC (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : L-Carnitine HCl (quantità non indicata)
- Stessa quantità, nome diverso: Magnesium in questa versione; Magnesium Malate nell’etichetta presentata (150 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: TRIBuzine in questa versione; TRIBuxine(TM) nell’etichetta presentata (700 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Aminosine: 1.500 mg in questa versione; 800 mg nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2015. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : EST