MobiJoint
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
DC, integratore alimentare del mercato statunitense
MobiJoint (DC), integratore alimentare senza codice a barre utilizzabile nel DSLD, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 16 giugno 2022. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 2 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 16 giugno 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc: fino a 20 mg al giorno secondo l’etichetta (2 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 15 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse: fino a 10 mg al giorno secondo l’etichetta (2 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 3,5 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Manganèse: fino a 10 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il livello di sicurezza dell’EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti (8 mg al giorno). Il suo superamento non consente, da solo, di individuare un rischio: l’EFSA non ha potuto fissare un limite massimo per questo nutriente. Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), niveau de sécurité.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- DC
- Codice a barre
- Non indicato o non valido nel DSLD
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 2 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Gelatin, Vegetable Cellulose, Vegetable Magnesium Stearate
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Zinc | Minerale | 10 mg |
| Manganese | Minerale | 5 mg |
| Glucosamine Sulfate 2KCl | Altra sostanza | 550 mg |
| Cartilage | Ingrediente di origine animale | 75 mg |
| Green Shell Mussel | Ingrediente di origine animale | 75 mg |
| Feverfew extract (Tanacetum parthenium) | Pianta | 30 mg |
| Horsetail | Pianta | 25 mg |
| Turmeric extract (Curcuma longa) | Pianta | 10 mg |
| Ginger extract | Pianta | 10 mg |
| Boron | Minerale | 1 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: MobiJoint
Ingresso nel DSLD il 16 giugno 2022. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Quantità per assunzione diversa : Cartilage: 200 mg in questa versione; 75 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: MobiJoint
Ingresso nel DSLD il 16 giugno 2022. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Quantità per assunzione diversa : Cartilage: 200 mg in questa versione; 75 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: MobiJoint
Ingresso nel DSLD il 16 giugno 2022. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Glucosamine Sulfate Potassium Chloride in questa versione; Glucosamine Sulfate 2KCl nell’etichetta presentata (550 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Turmeric Rhizome Extract in questa versione; Turmeric extract nell’etichetta presentata (10 mg)
Etichetta ufficiale: MobiJoint
Ingresso nel DSLD il 27 luglio 2021. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2022. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : DC