Methyl Andro
Ritirata dal mercato statunitense il 4 giugno 2025 (secondo il DSLD)
PMD, integratore alimentare del mercato statunitense
Etichetta ritirata dal mercato statunitense. Methyl Andro (PMD), integratore alimentare senza codice a barre utilizzabile nel DSLD, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 23 gennaio 2023. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 4 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 23 gennaio 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc: fino a 30 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 15 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Zinc: fino a 30 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il limite di sicurezza dell’EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti (25 mg al giorno). Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- À vérifier
Indole-3-carbinol compare nel catalogo dei nuovi alimenti come nuovo alimento non ancora autorizzato nell’Unione europea: nella forma indicata dalla voce non dovrebbe essere venduto fino all’autorizzazione. Il catalogo è informativo; una dichiarazione in Francia non è un’autorizzazione.
Fonte: Catalogo dei nuovi alimenti (stato dei prodotti ai sensi del regolamento (UE) 2015/2283), POL-NF-00429.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L.: Les parties de plantes doivent être cuites
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- PMD
- Codice a barre
- Non indicato o non valido nel DSLD
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 3 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Gelatin, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide, Cellulose, Titanium Dioxide
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Zinc | Minerale | 30 mg |
| Andro|Test Blend | Miscela | 2.000 mg |
| FenuPRO (Trigonella foenum-graecum) | Pianta | 600 mg |
| LaxoTest Complex | Miscela | non indicata |
| D-Aspartic Acid | Amminoacido | 1.000 mg |
| Smilax officinalis root powder (Smilax officinalis) | Pianta | 200 mg |
| PrimaVie | Altro | 200 mg |
| 4-in-1 Test Support Matrix | Miscela | 315 mg |
| Activate T Blend | Miscela | non indicata |
| Ashwagandha Root Extract (Withania somnifera) | Pianta | non indicata |
| TRIBPRO 90 Tribulus terrestris fruit ext. (Tribulus terrestris) | Pianta | non indicata |
| Avena sativa Whole Plant Extract (Avena sativa) | Pianta | non indicata |
| Muscle|Growth Blend | Miscela | non indicata |
| Mucuna pruriens seed extract (Mucuna pruriens) | Pianta | non indicata |
| Deer Antler Velvet | Ingrediente di origine animale | non indicata |
| Pro-Estro Suppress Blend | Miscela | non indicata |
| Yacon (Smallanthus sonchifolius) | Pianta | non indicata |
| Bladderwrack | Altro | non indicata |
| Calcium Lactate Gluconate | Minerale | non indicata |
| Diindolymethane | Altra sostanza | non indicata |
| Indole-3-Carbinol | Altra sostanza | non indicata |
| Chrysin | Altra sostanza | non indicata |
| Resveratrol | Altra sostanza | non indicata |
| White Button Mushroom Fruit Extract | Pianta | non indicata |
| T Absorption Agent | ||
| BioPerine (Piper nigrum) | Pianta | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2023. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : PMD