TFXFlex
Ritirata dal mercato statunitense il 10 ottobre 2023 (secondo il DSLD)
TFXHealth, integratore alimentare del mercato statunitense
Etichetta ritirata dal mercato statunitense. TFXFlex (TFXHealth), integratore alimentare senza codice a barre utilizzabile nel DSLD, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 25 aprile 2014. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 4 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 25 aprile 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D: fino a 40 µg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 5 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- TFXHealth
- Codice a barre
- Non indicato o non valido nel DSLD
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Gelatin, Rice Flour, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide, Titanium Dioxide
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin C | Vitamina | 60 mg |
| Vitamin D3 | Vitamina | 1.600 UI |
| UC-II Type II Collagen | Ingrediente di origine animale | 40 mg |
| 10mg undenatured Type II Collagen | Proteina | 10 mg |
| MSM | Altra sostanza | 500 mg |
| Hyaluronic Acid | Altra sostanza | 5 mg |
| TFXflex(TM) Proprietary Blend | Miscela | 588 mg |
| White Willow Bark Extract (Salix alba) | Pianta | non indicata |
| Boswellia resin extract | Pianta | non indicata |
| Ginger Root Extract 4:1 | Pianta | non indicata |
| Green Tea leaf extract (Camellia sinensis) | Pianta | non indicata |
| Ipriflavone | Altra sostanza | non indicata |
| Cayenne Pepper (Capsicum annuum) | Pianta | non indicata |
| L-Arginine Alphaketoglutarate | Altra sostanza | non indicata |
| Turmeric root extract (Curcuma longa) | Pianta | non indicata |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: TFXFlex
Ingresso nel DSLD il 25 gennaio 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 1 marzo 2014 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Boswellia resin extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Cayenne Pepper (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Ginger Root Extract 4:1 (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Green Tea leaf extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Ipriflavone (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : L-Arginine Alphaketoglutarate (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Turmeric root extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : White Willow Bark Extract (quantità non indicata)
- Stessa quantità, nome diverso: undenatured Type II Collagen in questa versione; 10mg undenatured Type II Collagen nell’etichetta presentata (10 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2014. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : TFXHealth