Testrol Anabolic & Potency Activator

In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)

GAT, integratore alimentare del mercato statunitense

Testrol Anabolic & Potency Activator (GAT), integratore alimentare senza codice a barre utilizzabile nel DSLD, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 25 giugno 2014. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 6 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.

Etichetta ufficiale, inserita il 25 giugno 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

Dose déclarée au-delà d'une limite
Magnésium: fino a 450 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 300 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc: fino a 30 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 15 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Magnésium: fino a 450 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il limite di sicurezza dell’EFSA per adulti (250 mg al giorno). Per questo nutriente, il riferimento dell’EFSA riguarda solo gli apporti aggiunti (integratori, alimenti arricchiti), non quelli dell’alimentazione abituale.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
À vérifier
Zinc: fino a 30 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il limite di sicurezza dell’EFSA per adulti (25 mg al giorno). Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Conditions légales
Tribulus terrestris L.: Les parties de plantes doivent être cuites
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small: L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Turnera diffusa Willd. ex Schult.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.

Composizione dell’etichetta

Marca: GAT
Codice a barre: Non indicato o non valido nel DSLD
Forma: Compressa
Un’assunzione: 3 compresse
Assunzioni: al massimo 1 assunzione al giorno
Altri ingredienti (in inglese, come scritti): Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Dicalcium Phosphate, Microcrystalline Cellulose, Stearic Acid, Croscarmellose Sodium, Magnesium Stearate, Silica, film coat
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato · 2014-06-25

Ingrediente (come scritto, in inglese)	Categoria	Per assunzione
Magnesium	Minerale	450 mg
Zinc	Minerale	30 mg
Selenium	Minerale	50 µg
Tribulus terrestris extract (Tribulus terrestris)	Pianta	500 mg
Avena sativa (Avena sativa)	Pianta	500 mg
L-Arginine	Amminoacido	150 mg
Mucuna pruriens seed extract (Mucuna pruriens)	Pianta	100 mg
Fenugreek (Trigonella foenum-graecum)	Pianta	100 mg
Ginkgo biloba	Pianta	100 mg
Eurycoma longifolia (long jack) (Eurycoma longifolia)	Pianta	100 mg
Epimedium extract	Pianta	100 mg
Saw palmetto (Serenoa repens)	Pianta	100 mg
Damiana (Turnera diffusa)	Pianta	50 mg
Cnidium monnieri (Cnidium monnieri)	Pianta	30 mg
Xanthroparmelia scabrosa	Altro	30 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Altre versioni di questa etichetta

Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.

Etichetta ufficiale: Testrol Anabolic & Potency Activator
Ingresso nel DSLD il 25 febbraio 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 1 febbraio 2013 (secondo il DSLD).
- Stessa quantità, nome diverso: Eurycoma longifolia (long jack) root in questa versione; Eurycoma longifolia (long jack) nell’etichetta presentata (100 mg)

Fonte

Etichetta ufficiale

Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.

Elenco dichiarato il 25 giugno 2014 (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).

Elenco rilevato nel 2014. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione

Marca : GAT