Pohudin

Integratore alimentare registrato in Lettonia

Istantanea del registro del 2 maggio 2025. Non consente di accertare la situazione attuale del prodotto.

Numero pubblicato dal PVD: 0000343/2007
Tipo: Integratore alimentare
Stato pubblicato: Stato non fornito in questa esportazione; la data di validità è indicata separatamente
Titolare: Alankors, SIA
Fabbricante: nome non riportato (nessuna forma societaria riconosciuta)
Origine: Latvija
Istantanea del registro: 2025-05-02
Assunzione giornaliera consigliata (testo lettone): Pa 1 - 3 tabletēm dienā
Contenuto pubblicato: Tablete pa 550 mg
Confezionamento pubblicato: Iepakojumā 50 tablete

Questa registrazione non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia o nell’Unione europea. Non dimostra la sicurezza o l’efficacia del prodotto.

La categoria del registro estero non determina la categoria normativa del prodotto in Francia.

Composizione pubblicata

Nome pubblicato	Testo e quantità pubblicati	Ingrediente riconosciuto	Ruolo o contesto
Cinks	minerals ; Cinks ; 1 ; mg	Zinc	Vitamina o minerale
Magnijs	minerals ; Magnijs ; 2 ; mg	Magnésium	Vitamina o minerale
Auzu pulveris	plants ; Auzu pulveris ; Avena sativa ; 110 ; mg	avena sativa	Pianta
Selerijas sula	plants ; Selerijas sula ; Apium graveolens ; 20 ; mg	apium graveolens	Pianta
Biešu sula	plants ; Biešu sula ; Beta vulgaris ; 10 ; mg	beta vulgaris	Pianta
Kukurūzas drīksnu ekstrakts	plants ; Kukurūzas drīksnu ekstrakts ; Zea mays ; 10 ; mg	zea mays	Pianta
Rabarbera sakne	plants ; Rabarbera sakne ; Rheum officinale ; 2 ; mg	rheum officinale	Pianta
Fenheļa augļi	plants ; Fenheļa augļi ; Foeniculum vulgare ; 1 ; mg	foeniculum vulgare	Pianta
Cukurs	otherIngredients ; Cukurs	Non riconosciuto	Ruolo non identificato
Citronskābe (E 330)	otherIngredients ; Citronskābe (E 330)	Non riconosciuto	Ruolo non identificato
Talks (E 553b)	otherIngredients ; Talks (E 553b)	Non riconosciuto	Ruolo non identificato
Polivinilpirolidons (E 1201)	otherIngredients ; Polivinilpirolidons (E 1201)	Non riconosciuto	Ruolo non identificato
Ciete	otherIngredients ; Ciete	Non riconosciuto	Ruolo non identificato
Kalcija stearāts (E 470a)	otherIngredients ; Kalcija stearāts (E 470a)	Non riconosciuto	Ruolo non identificato
Kalcija glukonāts (E 578)	otherIngredients ; Kalcija glukonāts (E 578)	Non riconosciuto	Ruolo non identificato

Le quantità sono riprodotte come pubblicate. L’esportazione non ne precisa la base: l’assunzione giornaliera consigliata non consente di calcolare una dose al giorno. Non viene stimata alcuna dose giornaliera. I nomi lettoni sono conservati senza traduzione.

Paesi dei produttori

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: lv.

Krievija

PVD, registro lettone degli integratori alimentari

Riferimenti francesi ed europei per gli ingredienti riconosciuti

Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
Conditions légales
Rheum officinale Baill.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
Information
Quantità letta: 1 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Riferimento in Francia: dose massima di 15 mg al giorno (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.
Information
Riferimento EFSA per adulti: 25 mg al giorno, alimentazione compresa (limite di sicurezza).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), consultato il 21 ottobre 2026.
Information
Quantità letta: 2 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Riferimento in Francia: dose massima di 300 mg al giorno (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.
Information
Riferimento EFSA per adulti: 250 mg al giorno, alimentazione compresa (limite di sicurezza).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), consultato il 21 ottobre 2026.
Information
Quantità letta: 110 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
avena sativa compare nell’elenco delle piante consentite negli integratori alimentari (decreto del 24 giugno 2014).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
Information
Quantità letta: 20 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
apium graveolens compare nell’elenco delle piante consentite negli integratori alimentari (decreto del 24 giugno 2014).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
Information
Quantità letta: 10 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
beta vulgaris compare nell’elenco delle piante consentite negli integratori alimentari (decreto del 24 giugno 2014).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
Information
zea mays compare nell’elenco delle piante consentite negli integratori alimentari (decreto del 24 giugno 2014).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
Information
rheum officinale compare nell’elenco delle piante consentite negli integratori alimentari (decreto del 24 giugno 2014). Restrizione: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
Information
Se la parte usata è: radice, rizoma, organi sotterranei. Le preparazioni di questa parte della pianta contenenti derivati dell’idrossiantracene sono sottoposte alla sorveglianza dell’Unione (allegato III, parte C): un progetto di regolamento trasmesso al Consiglio il 15 luglio 2026 le vieterebbe, con 12 mesi per esaurire i prodotti già sul mercato.
annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3. Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, consultato il 21 ottobre 2026.
Information
foeniculum vulgare compare nell’elenco delle piante consentite negli integratori alimentari (decreto del 24 giugno 2014). Restrizione: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.