Solemax MIGRE (2020.)
Integratore alimentare registrato in Lettonia
Istantanea del registro del 2 maggio 2025. Non consente di accertare la situazione attuale del prodotto.
- Numero pubblicato dal PVD
- 0000444/2020
- Tipo
- Integratore alimentare
- Stato pubblicato
- Stato non fornito in questa esportazione; la data di validità è indicata separatamente
- Titolare
- SIA ''Solepharm Pharmaceuticals''
- Fabbricante
- ES pēc SIA
- Origine
- Latvija
- Istantanea del registro
- 2025-05-02
- Assunzione giornaliera consigliata (testo lettone)
- 1 kapsula
- Contenuto pubblicato
- kapsulas pa 593 mg
- Confezionamento pubblicato
- 10, 15, 30, 45, 60, 90, 100, 120 vai 150 kapsulas
Questa registrazione non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia o nell’Unione europea. Non dimostra la sicurezza o l’efficacia del prodotto.
La categoria del registro estero non determina la categoria normativa del prodotto in Francia.
Composizione pubblicata
| Nome pubblicato | Testo e quantità pubblicati | Ingrediente riconosciuto | Ruolo o contesto |
|---|---|---|---|
| B6 VITAMĪNS | vitamins ; B6 VITAMĪNS ; 2,8 ; mg | Vitamine B6 | Vitamina o minerale |
| FOLSKĀBE | vitamins ; FOLSKĀBE ; 400 ; μg | Folates (vitamine B9) | Vitamina o minerale |
| B12 VITAMĪNS | vitamins ; B12 VITAMĪNS ; 5 ; μg | Vitamine B12 | Vitamina o minerale |
| Magnijs | minerals ; Magnijs ; 95 ; mg | Magnésium | Vitamina o minerale |
| Standartizēts meiteņu zeltpīpenītes lakstu pulveris (0,5% partenolīdi) | plants ; Standartizēts meiteņu zeltpīpenītes lakstu pulveris (0,5% partenolīdi) ; Tanacetum parthenium jeb Chrysanthemum parthenium ; 98 ; mg | tanacetum parthenium | Pianta |
| Divdaivu ginka lapu standartizēts sausais ekstrakts (24% ginkoflavonoīdi/ 6% terpenolaktoni) | plants ; Divdaivu ginka lapu standartizēts sausais ekstrakts (24% ginkoflavonoīdi/ 6% terpenolaktoni) ; Ginkgo biloba ; 60 ; mg | ginkgo biloba | Pianta |
| Grifonijas sēklu standartizēts sausais ekstrakts (satur 49 mg 5-HTP (5 – hidroksitriptofānu)) | plants ; Grifonijas sēklu standartizēts sausais ekstrakts (satur 49 mg 5-HTP (5 – hidroksitriptofānu)) ; Griffonia simplicifolia ; 50 ; mg | griffonia simplicifolia | Pianta |
| Inulīns | otherIngredients ; Inulīns | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
| Želatīns | otherIngredients ; Želatīns | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
| Taukskābju magnija sāļi (E470b) | otherIngredients ; Taukskābju magnija sāļi (E470b) | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
| Dzelzs oksīdi (E172) | otherIngredients ; Dzelzs oksīdi (E172) | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
| Titāna dioksīds (E171) | otherIngredients ; Titāna dioksīds (E171) | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
Le quantità sono riprodotte come pubblicate. L’esportazione non ne precisa la base: l’assunzione giornaliera consigliata non consente di calcolare una dose al giorno. Non viene stimata alcuna dose giornaliera. I nomi lettoni sono conservati senza traduzione.
Riferimenti francesi ed europei per gli ingredienti riconosciuti
- À vérifier
La composizione cita l’additivo E171 (biossido di titanio), rimosso dall’elenco degli additivi consentiti negli alimenti, integratori inclusi: dal 7 agosto 2022, un integratore che lo contiene non può più essere immesso sul mercato nell’Unione.
règlement (UE) 2022/63. Regolamento (UE) 2022/63: biossido di titanio (E171) eliminato dagli additivi alimentari autorizzati nell’Unione, consultato il 23 ottobre 2026.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
- Information
Quantità letta: 2,8 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Riferimento in Francia: dose massima di 2 mg al giorno (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.
- Information
Riferimento EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti: 12 mg al giorno, alimentazione compresa (limite di sicurezza).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), consultato il 21 ottobre 2026.
- Information
Quantità letta: 400 µg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Riferimento in Francia: dose massima di 200 µg al giorno (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.
- Information
Riferimento EFSA per adulti: 1.000 µg al giorno, alimentazione compresa (limite di sicurezza).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), consultato il 21 ottobre 2026.
- Information
Quantità letta: 5 µg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantità letta: 95 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Riferimento in Francia: dose massima di 300 mg al giorno (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.
- Information
Riferimento EFSA per adulti: 250 mg al giorno, alimentazione compresa (limite di sicurezza).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), consultato il 21 ottobre 2026.
- Information
Quantità letta: 98 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
tanacetum parthenium compare nell’elenco delle piante consentite negli integratori alimentari (decreto del 24 giugno 2014).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
- Information
Quantità letta: 60 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
ginkgo biloba compare nell’elenco delle piante consentite negli integratori alimentari (decreto del 24 giugno 2014). Restrizione: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
- Information
Quantità letta: 50 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
griffonia simplicifolia non compare nell’elenco delle piante del decreto del 24 giugno 2014: non è un divieto (un prodotto venduto legalmente in un altro paese dell’Unione può contenerla).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
Gli ingredienti non riconosciuti non vengono valutati. L’assenza di segnalazioni non dimostra la conformità del prodotto.
Fonte ufficiale
Consultare il registro ufficiale
Copia di Internet Archive del 3 maggio 2025
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.