ENDOMIOX
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2021-4-1325
ENDOMIOX è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: ritirato dal mercato il 11 marzo 2025. 2 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- NURIBIOL
- Stato
- Ritirato dal mercato il 11 marzo 2025
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 gélule verte + 1 gélule bleue
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Prendre 1 gélule verte + 1 gélule bleue par jour avec un verre d'eau, de préférence pendant un repas
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femme
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
Notifica 224368, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Ritirato dal mercato il 11 marzo 2025, secondo Compl'Alim.
Fonte: Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec aqueux | 250 mg |
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Racine | Autre extrait sec | 100 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Autre extrait sec | 30 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Autre extrait sec | 10 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Fibres solubles d'acacia | non dichiarata |
| L-cystine | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamine | Folates (vitamine B9) | 1.000 µg | 200 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additivi
E464
Altri ingredienti
huile de tournesol
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Usage déconseillé aux personnes souffrant d’allergies aux dérivés salicylés ou sous traitement anticoagulant ainsi que chez les enfants et les adolescents. Usage déconseillé en cas d’ulcères (d’estomac ou du duodénum). Contre indiqué pendant la grossesseQueste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- Endomiox Nurilia, notificato nel 2019, ritirato dal mercato : composizione diversa: 23 ingrediente/i in più, 4 in meno