Bioflexine
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2019-1-711
Bioflexine è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: ritirato dal mercato il 1 febbraio 2025. Nessuna delle regole che verifichiamo rileva punti sulla composizione dichiarata; le dosi di vitamine e minerali non sono pubblicate da Compl’Alim e quindi non vengono controllate.
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- NUTRAVITAL
- Stato
- Ritirato dal mercato il 1 febbraio 2025
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
3 gélules
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 ge´lule 3 fois par jour a` prendre pendant les principaux repas repas avec un grand verre d'eau
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Articulations
Notifica 293310, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Information
Ritirato dal mercato il 1 febbraio 2025, secondo Compl'Alim.
Fonte: Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Gomme résine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 75 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Gomme résine | Extrait sec hydroalcoolique | 15 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Autre extrait sec | 15 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Perna canaliculus | non dichiarata |
| Membrane d'oeuf | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Sulfate de cuivre | Cuivre | 5.000 µg | 2.000 µg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4.000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Additivi
E470b, E551
Altri ingredienti
gélatine, maltodextrine
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varie´ et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. A conserver au frais, au sec et a` l'abri de la lumière. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes et aux personnes sous anticoagulant.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- Bioflexine NUTRAVITAL, notificato nel 2019 : stessa composizione notificata
- Bioflexine NUTRAFIT, notificato nel 2016 : stessa composizione notificata
- Bioflexine NUTRAFIT, notificato nel 2016 : stessa composizione notificata