Chondro'Flex
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2022-11-1418
Chondro'Flex è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: ritirato dal mercato il 30 novembre 2024. Nessuna delle regole che verifichiamo rileva punti sulla composizione dichiarata; le dosi di vitamine e minerali non sono pubblicate da Compl’Alim e quindi non vengono controllate.
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- LE RUCHER NOTRE DAME DE GRACES
- Stato
- Ritirato dal mercato il 30 novembre 2024
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 gélules
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Prendre 2 gélules avec un verre d'eau le midi
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Sous anticoagulants
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Os
Notifica 304311, procedura Article 16. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Information
Ritirato dal mercato il 30 novembre 2024, secondo Compl'Alim.
Fonte: Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Lithothamnion calcareum (Pallas) Areschoug | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Undaria pinnatifida (Harvey) Suringar | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Cartilage de requin | non dichiarata |
| Propolis | non dichiarata |
| Sulfate de chondroïtine | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Bisglycinate de cuivre | Cuivre | 5.000 µg | 2.000 µg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additivi
E460, E470b
Altri ingredienti
Gélule végétale
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Déconseillé aux personnes souffrant de troubles de la thyroïdeAllergène : CrustacésQueste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- CHONDROFLEX ALVITYL, notificato nel 2019 : composizione diversa: 9 ingrediente/i in più, 7 in meno
- Chondroflex LABORATOIRE NUSTYL, notificato nel 2019 : composizione diversa: 3 ingrediente/i in più, 8 in meno