Magnésium Citrate 300
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2022-2-995, decisione del 21 febbraio 2022
Magnésium Citrate 300 è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). Nessuna delle regole che verifichiamo rileva punti sulla composizione dichiarata; le dosi di vitamine e minerali non sono pubblicate da Compl’Alim e quindi non vengono controllate.
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- BIOFAR
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Autre : Comprimé effervescent
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 comprimé par jour
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
*voir onglet description
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Circulation sanguine et lymphatique, Système nerveux
- Aromi
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
fruit de la passion
Notifica 306945, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
Nessuna delle norme che verifichiamo si applica agli ingredienti notificati.
Composizione dichiarata
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1.000 µg | 200 µg |
| Sels de magnésium de l'acide citrique | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
| Riboflavine 5'-phosphate | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
Additivi
E330, E296, E501, E500, E955
Altri ingredienti
Malus domestica Borkh, Citrus sinensis (L.) Osbeck, Citrus paradisi Macfad., Zingiber officinale Roscoe, Piper nigrum L.
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à l’un des ingrédients.Ne pas avaler ni mâcher.Réservé à l’adulte.Les personnes sous contrôle médical, les femmes enceintes ou allaitantes doivent demander conseil au médecin.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
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