Eye Tonic Extra
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 17 febbraio 2025
Eye Tonic Extra è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 norma d’uso si applica ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- Nat'Kaps Laboratoire
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 gélule par jour pendant le repas.
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Prendre 1 gélule par jour pendant le repas. Pour les jeunes enfants qui ne peuvent pas avaler les comprimés, la capsule peut être retirée et la poudre contenue à l'intérieur mélangée à de l'eau à boire.
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous antidépresseurs, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Œil / Vision
Notifica 7868, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
Sostanze
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| lutéine | 15 mg |
| zéaxanthine | 3 mg |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Sulfate de cuivre | Cuivre | 5.000 µg | 2.000 µg |
| Sulfate de manganèse | Manganèse | 8 mg (livello di sicurezza) | 3,5 mg |
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Rétinol | Vitamine A | 3.000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| D-alpha-tocophérol | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Oxyde de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Réservé à l’adulte. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. L'emploi chez les personnes sous traitement antidépresseur est déconseillé. L'emploi chez les femmes enceintes et allaitantes est déconseillé. Déconseillé en cas d’épilepsie. Déconseillé en cas d’acte interventionnel invasif programmé.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.