珊瑚鈣加強錠
珊瑚鈣加強錠 : Prodotto registrato a Taiwan. Questa registrazione non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia o nell’Unione europea. Non dimostra la sicurezza o l’efficacia del prodotto.
TFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica, consultato il 27 ottobre 2026.
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
- Numero di registrazione
- 1149023322
- Nome cinese
- 珊瑚鈣加強錠
- Nome inglese
- CORAL CALCIUM EX TABLETS
- Tipo
- Compresse e capsule importate
- Stato pubblicato
- Stato non fornito in questa esportazione; la data di validità è indicata separatamente
- Titolare
- 萬寧生物科技股份有限公司
- Data di registrazione
- 2025-04-30
- Fine della validità pubblicata
- 2030-04-30
La categoria del registro estero non determina la categoria normativa del prodotto in Francia.
Riferimenti francesi ed europei per gli ingredienti riconosciuti
- À vérifier
La composizione cita l’additivo E171 (biossido di titanio), rimosso dall’elenco degli additivi consentiti negli alimenti, integratori inclusi: dal 7 agosto 2022, un integratore che lo contiene non può più essere immesso sul mercato nell’Unione.
règlement (UE) 2022/63. Regolamento (UE) 2022/63: biossido di titanio (E171) eliminato dagli additivi alimentari autorizzati nell’Unione, consultato il 23 ottobre 2026.
Gli ingredienti non identificati non vengono valutati. L’assenza di segnali non dimostra la conformità del prodotto.
Composizione pubblicata
| Ingrediente pubblicato | Testo e quantità pubblicati | Nutriente o sostanza identificati |
|---|---|---|
| CORAL CALCIUM POWDER | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. CORAL CALCIUM POWDERTFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Calcium |
| CHOLECALCIFEROL (VITAMIN D3) | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. CHOLECALCIFEROL (VITAMIN D3)TFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Vitamine D |
| MAGNESIUM HVP CHELATE | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. MAGNESIUM HVP CHELATETFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Magnésium |
| MICROCRYSTALLINE CELLULOSE | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. MICROCRYSTALLINE CELLULOSETFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| STEARIC ACID | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. STEARIC ACIDTFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Acide stéarique |
| CORN STARCH | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. CORN STARCHTFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| MAGNESIUM STEARATE | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. MAGNESIUM STEARATETFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
| TITANIUM DIOXIDE | Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: und. TITANIUM DIOXIDETFDA, registri taiwanesi di compresse, capsule e prodotti di nutrizione medica · | Non identificato |
I dati importati non forniscono una posologia giornaliera utilizzabile. Non viene stimata alcuna dose giornaliera né effettuato alcun confronto con i limiti di dose. Una quantità pubblicata può riferirsi a una preparazione o a un’unità non precisata. I nomi cinesi sono conservati senza traduzione.
Dati originali del registro
Consultare i campi pubblicati e le loro varianti
- Nome del prodotto
- 珊瑚鈣加強錠
- Ingredienti attivi
- CORAL CALCIUM POWDER;;CHOLECALCIFEROL (VITAMIN D3);;MAGNESIUM HVP CHELATE;;MICROCRYSTALLINE CELLULOSE;;STEARIC ACID;;CORN STARCH;;MAGNESIUM STEARATE;;TITANIUM DIOXIDE;;
- Fine validità
- 1190430
- Numero di registrazione
- 1149023322
- Titolare
- 萬寧生物科技股份有限公司
- Data di registrazione
- 1140430
- Riferimento pubblicato
- DHC0B490233226
- Nome inglese pubblicato
- CORAL CALCIUM EX TABLETS
Fonte ufficiale
Consultare il registro ufficiale, numero 1149023322
Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), Open Government Data License, version 1.0
Open Government Data License, version 1.0
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
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