Relacore Tablets
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- Relacore Advanced
- Titulaire
- The Carter-Reed Company, LLC
- NPN ou DIN-HM
- 80041708
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 16 avril 2013
- Date de révision
- 7 juin 2019
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Panax ginseng Source : Racine Ratio d'extraction : 5:1 Équivalent de plante sèche : 1,665 mg Puissance : 26,64 mcg Total ginsenosides | 333 mcg | Non calculée |
| Vitamine B12 Source : Vitamine B12 | 3,33 mcg | 9,99 µg |
| Folate Source : Folate | 133,33 mcg | Non calculée |
| Magnésium Source : Oxyde de magnésium | 33,34 mg | 100 020 µg |
| Passiflora incarnata Source : Plante | 33,34 mg | Non calculée |
| Magnolia officinalis Source : Écorce (tige) | 33,34 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Laque d'aluminium jaune FD&C No. 5, Laque d'aluminiium FD&C rouge n° 40, Poly(alcool vinylique), Silice, Poly(sorbate) 80, Macrogol 3350, Pigments nacrés à base de mica, Talc, Acide stéarique, Gel de silice, Laque d'aluminium bleu FD&C n° 1, Cellulose microcristalline, Croscarmellose de sodium, Dioxyde de titane
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 3 Comprimé | 1 jour |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Helps to reduce symptoms of mild stress. Helps to reduce symptoms of mild anxiety. Helps the body to metabolize carbohydrates, proteins, and fats.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Effets indésirables connus
Hypersensitivity (e.g. allergy) to Passionflower has been know to occur; in which case, discontinue use.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80041708
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2019. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.