ENL-RD
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Beyond Balance, ULC
- NPN ou DIN-HM
- 80066392
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 14 janvier 2016
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Iode : jusqu'à 825 µg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (0.25 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 150 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- À vérifier
Iode : jusqu'à 825 µg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (600 µg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
limite supérieure de sécurité (UL). EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Iode Source : Iodure de potassium | 3,3 milligramme | 825 µg |
| Chlorella vulgaris Source : Chlorella vulgaris - cellule brisée | 162 milligramme | Non calculée |
| Glycyrrhiza glabra Source : Glycyrrhiza glabra - Racine et stolon | 96 milligramme | Non calculée |
| Bentonite Source : Bentonite | 60 milligramme | Non calculée |
| Valeriana officinalis Source : Valeriana officinalis - Racine | 42 milligramme | Non calculée |
| Arctostaphylos uva-ursi Source : Arctostaphylos uva-ursi - feuille | 30 milligramme | Non calculée |
| Ulmus rubra Source : Écorce (tige) | 30 milligramme | Non calculée |
| Rosmarinus officinalis Source : Rosmarinus Officinalis leaf | 24 milligramme | Non calculée |
| Taraxacum officinale Source : Taraxacum officinale - Feuille | 18 milligramme | Non calculée |
| Rumex acetosella Source : Rumex acetosa - feuille | 18 milligramme | Non calculée |
| Zinc Source : Produit de chélation de zinc et de protéine végétale hydrolysée (PVH) | 3,9 milligramme | 975 µg |
| Zinc Source : Citrate de zinc | 3,9 milligramme | 975 µg |
| Acide 2-aminoéthanesulfonique Source : Taurine | 15 milligramme | Non calculée |
| Magnésium Source : Malate de magnésium | 1,59 milligramme | 397,5 µg |
| Magnésium Source : Citrate de magnésium | 1,59 milligramme | 397,5 µg |
Ingrédients non médicinaux
Ascorbate de calcium, Eau purifiée, Hydroxypropyl méthylcellulose
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 0,25 Capsule | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Source of antioxidant(s)/Provides antioxidant(s) that help(s) fight/protect (cell) against/reduce (the oxidative effect of/the oxidative damage caused by/cell damage caused by) free radicals. Helps to maintain immune function. Helps in connective tissue formation. Helps to maintain healthy skin. Helps the body to metabolize carbohydrates, fats and proteins. Helps in the function of the thyroid gland.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80066392
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.