Pure Nature's Allergy Control
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Wellbeing Health Food
- NPN ou DIN-HM
- 80076839
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 20 avril 2017
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 20 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 20 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (2 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
- À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 20 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (12 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
limite supérieure de sécurité (UL). EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Vitamine B6 Source : Chlorhydrate de pyridoxine | 10 milligramme | 20 000 µg |
| Vitamine C Source : Acide ascorbique | 50 milligramme | 100 000 µg |
| Urtica dioica Source : Sommité Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 4:1 Équivalent de plante sèche : 1 200 milligramme | 300 milligramme | Non calculée |
| Echinacea purpurea Source : Plante Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 4:1 Équivalent de plante sèche : 400 milligramme | 100 milligramme | Non calculée |
| 2-(3,4-dihydroxyphényl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one Source : Quercétine dihydraté | 50 milligramme | Non calculée |
| Zinc Source : Citrate de zinc | 10 milligramme | 20 000 µg |
Ingrédients non médicinaux
Stéarate de magnésium, Hypromellose, Cellulose
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Capsule | 2 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Used in Herbal Medicine to help relieve seasonal allergy symptoms.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Effets indésirables connus
Echinacea purpurea - Herb top: Rare cases of severe allergic reactions have been known to occur; use caution if you are allergic to plants of the Daisy family.
- Précautions et mises en garde
If symptoms persist or worsen, consult a health care practitioner. If you are taking immunosuppressants, consult a health care practitioner prior to use. If you have an autoimmune disorder, consult a health care practitioner prior to use. If you have a progressive systemic disease such as tuberculosis, collagenosis, multiple sclerosis, AIDS and/or HIV infection, consult a health care practitioner prior to use.
- Contre-indications
Do not use if you are pregnant or breastfeeding.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80076839
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Mises en garde officielles (Santé Canada)
Santé Canada publie des mises en garde sur ces ingrédients :
- Urtica dioica
Lire la mise en garde, sa condition et les études citées
JUS D'ORTIE
Voie d’administration : Orale
Précautions et mises en garde
Condition d'application : Tous les produits sauf les tonique nutritifs.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.
Contre-indications
Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (Brinker 2010; Barnes et al. 2007; Tilgner 1999).
3 études citées dans le texte n'ont pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Réactions indésirables connues
Condition d'application : Tous les produits sauf ceux qui ont uniquement un usage diurétique*.
Lorsque vous utilisez ce produit, un effet diurétique peut se manifester.
*Note : Cet énoncé peut être retiré de l'étiquette si une allégation diurétique est incluse.
Monographie de Santé Canada du 27 mars 2026
ORTIE - URTICA DIOICA
Voie d’administration : Orale
Précautions et mises en garde
Tous les produits sauf les toniques nutritifs
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.
Contre-indications
Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (Brinker 2010; Barnes et al. 2007; Tilgner 1999).
3 études citées dans le texte n'ont pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Réactions indésirables connues
Condition d'application : Tous les produits sauf ceux qui ont uniquement un usage diurétique*.
Lorsque vous utilisez ce produit, un effet diurétique peut se manifester.
*Note : Cet énoncé peut être retiré de l'étiquette si une allégation diurétique est incluse.
- Echinacea purpurea
Lire la mise en garde, sa condition et les études citées
ÉCHINACÉE - ECHINACEA PURPUREA
Voie d’administration : Orale
Précautions et mises en garde
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous avez une maladie systémique progressive telle que la tuberculose, la collagénose, la sclérose en plaques, ou une maladie du système immunitaire (EMA 2015; Gardner et McGuffin 2013; Brinker 2010).
3 études citées dans le texte n'ont pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Consultez un praticien de soins de santé/fournisseur de soins de santé/professionnel de la santé/docteur/médecin avant l'utilisation si vous prenez des médicaments qui inhibent le système immunitaire (Brinker 2010; Mills et Bone 2005).
2 études citées dans le texte n'ont pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Réactions indésirables connues
Condition d'application : Préparations contenant les sommités (herbe).
Cessez d'utiliser si une hypersensibilité/allergie se manifeste (MHRA 2018; EMA 2015; Kligler 2003; OMS 1999).
4 études citées dans le texte n'ont pas de référence correspondante dans la monographie (voir les anomalies relevées sur la page des sources).
Elles portent sur l'ingrédient, pas sur ce produit ni sur sa dose. Elles ne remplacent pas un avis médical.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Une information inexacte ou plus récente sur ce produit, que vous soyez lecteur ou marque ? Écrivez à contact@compoatlas.com : chaque correction est publiée dans le journal des corrections.