Prostate Health

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

DaVinci Laboratories, complément alimentaire du marché américain

Prostate Health (DaVinci Laboratories), complément alimentaire au code-barres 026664245366, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 avril 2025. Vendu en France, il serait concerné par 9 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 330914, saisie le 24 avril 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 330914. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 600 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine E : jusqu'à 134 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 30 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 80 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 40 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 80 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (12 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
À vérifier
Zinc : jusqu'à 40 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (25 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Prunus africana (Hook. f.) Kalkman : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: DaVinci Laboratories
Code-barres: 026664245366
Forme: Gélule
Une prise: 2 gélules
Prises: 2 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Hypromellose, Microcrystalline Cellulose, Leucine

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin C	Vitamine	300 mg
Vitamin E	Vitamine	67 mg
Vitamin B6	Vitamine	40 mg
Folate	Vitamine	300 µg EFA (équivalent folates alimentaires)
Zinc	Minéral	20 mg
Saw Palmetto Berry Extract (Serenoa repens)	Plante	640 mg
Free fatty acids	Mélange	288 mg
Green Tea Extract (Camellia sinensis)	Plante	100 mg
Epigallocatechin Gallate	Autre substance	30 mg
Pumpkin Seed Oil, Powder	Lipide	100 mg
R-Alpha Lipoic Acid	Autre substance	50 mg
Beta Sitosterol Complex	Lipide	50 mg
Stinging Nettle Leaf Extract (Urtica dioica)	Plante	40 mg
Pygeum africanum Bark Extract (Prunus africana)	Plante	40 mg
Phytosterols	Lipide	4,8 mg
Lycopene	Autre substance	1,5 mg
Resveratrol	Autre substance	5 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 304029: Prostate Health
Entrée dans le DSLD le 14 décembre 2023. Retirée du marché américain le 7 février 2025 (selon le DSLD).
Même composition active.
Étiquette DSLD 288334: Prostate Health
Entrée dans le DSLD le 22 juin 2023. Retirée du marché américain le 1er octobre 2022 (selon le DSLD).
- Même quantité, nom différent : Epigallo-Catechin-3-Gallate dans cette version ; Epigallocatechin Gallate dans l'étiquette présentée (30 mg)
Étiquette DSLD 23497: Prostate Health
Entrée dans le DSLD le 25 juillet 2013. Retirée du marché américain le 17 août 2022 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Alpha Lipoic Acid (70 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Beta Sitosterol (50 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Folic Acid (300 mcg)
- Ingrédient actif ajouté : Pygeum africanum (40 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Stinging Nettle (Urtica dioica) leaf extract (40 mg)
- Ingrédient actif retiré : Beta Sitosterol Complex (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : Folate (300 mcg DFE)
- Ingrédient actif retiré : Pygeum africanum Bark Extract (40 mg)
- Ingrédient actif retiré : R-Alpha Lipoic Acid (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : Stinging Nettle Leaf Extract (40 mg)
- Même quantité, nom différent : Saw Palmetto (Serenoa repens) berry extract dans cette version ; Saw Palmetto Berry Extract dans l'étiquette présentée (640 mg)
- Quantité par prise différente : Lycopene : 30 mg dans cette version ; 1,5 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Zinc : 5 mg dans cette version ; 20 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin E : 100 IU dans cette version ; 67 mg dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 330914

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.