Thermo-Burn II
Retirée du marché américain le 8 août 2022 (selon le DSLD)
Pure Advantage, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Thermo-Burn II (Pure Advantage), complément alimentaire au code-barres 646448509318, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 21 septembre 2018. Vendu en France, il serait concerné par 6 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 180827, saisie le 21 septembre 2018. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 180827. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 100 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 400 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 100 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (12 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Pure Advantage
- Code-barres
- 646448509318
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Digeseb Plus Delivery System, Vegetable Magnesium Stearate, certified organic Rice Flour
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin B1 | Vitamine | 10 mg |
| Vitamin B2 | Vitamine | 10 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 50 mg |
| Vitamin B12 | Vitamine | 150 µg |
| Pantothenic Acid | Vitamine | 50 mg |
| Chromium | Minéral | 200 µg |
| Stage 1: Thermogenics | Mélange | 925 mg |
| Guarana seed extract | Plante | non indiquée |
| Citrus aurantium (Citrus aurantium) | Plante | non indiquée |
| Green Tea P.E. (Camellia sinensis) | Plante | non indiquée |
| Caffeine | Autre substance | non indiquée |
| Evodiamine | Autre substance | non indiquée |
| Yohimbine HCl | Autre substance | non indiquée |
| Stage 2: Lipotropics | Mélange | 450 mg |
| Choline | Vitamine | non indiquée |
| Inositol | Autre substance | non indiquée |
| L-Carnitine Tartrate | Autre substance | non indiquée |
| 7-Keto DHEA | Autre substance | non indiquée |
| DL-Phenylalanine | Acide aminé | non indiquée |
| Betaine Anhydrous | Autre substance | non indiquée |
| Stage 3: Glucose Support | Mélange | 450 mg |
| Gymnema sylvestre (Gymnema sylvestre) | Plante | non indiquée |
| Cinnamon 4:1 extract | Plante | non indiquée |
| Alpha Lipoic Acid | Autre substance | non indiquée |
| Stage 4: Thyroid Support | Mélange | 150 mg |
| Gugglesterones | Autre substance | non indiquée |
| Kelp | Autre | non indiquée |
| L-Tyrosine | Acide aminé | non indiquée |
| Ginger root 4:1 extract | Plante | non indiquée |
| Stage 5: Diuretic Blend | Mélange | 100 mg |
| Uva Ursi extract (Arctostaphylos uva-ursi) | Plante | non indiquée |
| Dandelion root extract | Plante | non indiquée |
| Juniper (Juniperus communis) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 5705: Thermo-Burn II
Entrée dans le DSLD le 23 février 2012. Retirée du marché américain le 6 mars 2018 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Betaine HCl (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Gugglesterone (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Stage 2: Lipotropics (Combination) (450 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Stage 3: Glucose Control (Combination) (450 mg)
- Ingrédient actif retiré : Betaine Anhydrous (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Gugglesterones (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Stage 2: Lipotropics (450 mg)
- Ingrédient actif retiré : Stage 3: Glucose Support (450 mg)
- Même quantité, nom différent : Chromium Picolinate dans cette version ; Chromium dans l'étiquette présentée (200 mcg)
- Même quantité, nom différent : Stage 1: Thermogenics (Combination) dans cette version ; Stage 1: Thermogenics dans l'étiquette présentée (925 mg)
- Même quantité, nom différent : Stage 4: Thyroid Activators (Combination) dans cette version ; Stage 4: Thyroid Support dans l'étiquette présentée (150 mg)
- Même quantité, nom différent : Stage 5: Diuretic Blend (Herb/Botanical) dans cette version ; Stage 5: Diuretic Blend dans l'étiquette présentée (100 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 180827
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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