T-Bomb II
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
MHP Maximum Human Performance, complément alimentaire du marché américain
T-Bomb II (MHP Maximum Human Performance), complément alimentaire au code-barres 666222501680, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 mai 2014. Vendu en France, il serait concerné par 8 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 33146, saisie le 23 mai 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 33146. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 50 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Cuivre : jusqu'à 4 000 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 000 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Zinc : jusqu'à 50 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (25 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Linum usitatissimum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- MHP Maximum Human Performance
- Code-barres
- 666222501680
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 3 comprimés
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Dicalcium Phosphate, Microcrystalline Cellulose, Croscarmellose Sodium, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silica, white film coat ingredients
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Magnesium | Minéral | 15 mg |
| Zinc | Minéral | 25 mg |
| Copper | Minéral | 2 mg |
| Optimone-5(TM) | Mélange | non indiquée |
| Five-Phase Hormone Optimizing Blend | Mélange | 903 mg |
| Tribulus terrestris (Tribulus terrestris) | Plante | non indiquée |
| Fenugreek 4:1 extract (Trigonella foenum-graecum) | Plante | non indiquée |
| tongkat ali 20:1 extract (Eurycoma longifolia) | Plante | non indiquée |
| red clover extract (Trifolium pratense) | Plante | non indiquée |
| Chrysin | Autre substance | non indiquée |
| kudzu | Plante | non indiquée |
| DIM | Autre substance | non indiquée |
| Avena sativa 10:1 extract (Avena sativa) | Plante | non indiquée |
| Zinc | Minéral | non indiquée |
| Stinging Nettle leaf 4:1 extract (Urtica dioica) | Plante | non indiquée |
| Beta Sitosterol | Lipide | non indiquée |
| saw palmetto berry extract (Serenoa repens) | Plante | non indiquée |
| Bioperine (Piper nigrum) | Plante | non indiquée |
| 2nd Messenger Hormone Amplifiers | Mélange | non indiquée |
| Receptor Signal Transduction Blend | Mélange | 625 mg |
| Flaxseed (Linum usitatissimum) | Plante | non indiquée |
| fatty acid profile | Autre | non indiquée |
| Alpha-Linolenic Acid | Acide gras | non indiquée |
| Linoleic Acid | Acide gras | non indiquée |
| Oleic Acid | Acide gras | non indiquée |
| Glycine | Acide aminé | non indiquée |
| L-Arginine | Acide aminé | non indiquée |
| Magnesium Oxide | Minéral | non indiquée |
| Dipotassium Phosphate | Minéral | non indiquée |
| DL-Malic Acid | Autre substance | non indiquée |
| L-Methionine | Acide aminé | non indiquée |
| cordyceps | Autre | non indiquée |
| nicotinamide adenine dinucleotide | Autre substance | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 18894: T-Bomb II
Entrée dans le DSLD le 23 mai 2014. Retirée du marché américain le 3 février 2015 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : L-Glycine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : LongJack 20:1 extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Nicotinamide Adenine Dinucleotide Hydride (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Pueraria root extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : pygeum africanum extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Glycine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : kudzu (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : nicotinamide adenine dinucleotide (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : tongkat ali 20:1 extract (quantité non indiquée)
- Quantité par prise différente : Zinc : 24 mg dans cette version ; 25 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 33146
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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