Xtract

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

Axis Labs, complément alimentaire du marché américain

Xtract (Axis Labs), complément alimentaire au code-barres 689076957403, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 février 2024. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 306549, saisie le 22 février 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 306549. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 200 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium : jusqu'à 192 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 80 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 200 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (12 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: Axis Labs
Code-barres: 689076957403
Forme: Gélule
Une prise: 4 gélules
Prises: 2 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Bovine Gelatin, Magnesium Stearate, Silica

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin B6	Vitamine	100 mg
Calcium	Minéral	200 mg
Potassium	Minéral	96 mg
Magnesium	Minéral	120 mg
HyperDRY Infusion	Mélange	1 700 mg
Dandelion	Plante	non indiquée
Arctostaphylos uva-ursi (Arctostaphylos uva-ursi)	Plante	non indiquée
Horsetail Whole Plant Extract	Plante	non indiquée
Juniper Berry Extract (Juniperus communis)	Plante	non indiquée
Buchu Leaf Extract	Plante	non indiquée
Stinging Nettle (Urtica dioica)	Plante	non indiquée
Quercetin	Autre substance	non indiquée
Celery, Powder (Apium graveolens)	Plante	non indiquée
Electrolyte Infusion	Mélange	1 000 mg
Calcium Carbonate	Minéral	500 mg
Potassium Citrate	Autre substance	300 mg
Magnesium Oxide	Minéral	200 mg
Methylxanthines	Autre substance	75 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 1589: Xtract
Entrée dans le DSLD le 26 octobre 2011. Retirée du marché américain le 2 février 2023 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Buchu Leaf 4:1 Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Celery Seed Powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Horsetail Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Juniper Berry 4:1 Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Urtica Dioica (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Buchu Leaf Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Celery, Powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Horsetail Whole Plant Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Juniper Berry Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Stinging Nettle (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Electolyte Infusion dans cette version ; Electrolyte Infusion dans l'étiquette présentée (1 000 mg)

Source

Étiquette officielle DSLD 306549

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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