7 Day Acne Detox
Retirée du marché américain le 9 novembre 2023 (selon le DSLD)
NutriPharm, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. 7 Day Acne Detox (NutriPharm), complément alimentaire au code-barres 705105299648, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 26 août 2014. Vendu en France, il serait concerné par 6 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates, vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 36219, saisie le 26 août 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 36219. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 18 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 18 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (12 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Frangula purshiana Cooper : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes ainsi qu'une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- NutriPharm
- Code-barres
- 705105299648
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 4 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Magnesium Stearate, Gelatin
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin A | Vitamine | 350 UI |
| Vitamin C | Vitamine | 30 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 9 mg |
| Folic Acid | Vitamine | 90 µg |
| Biotin | Vitamine | 1 800 µg |
| Pantothenic Acid | Vitamine | 400 mg |
| Zinc | Minéral | 5 mg |
| Apple Cider Vinegar | Plante | 225 mg |
| Lemon Balm (Melissa officinalis) | Plante | 225 mg |
| Milk Thistle (Silybum marianum) | Plante | 175 mg |
| MSM | Autre substance | 175 mg |
| Acai (Euterpe oleracea) | Plante | 125 mg |
| Dandelion | Plante | 125 mg |
| Lactobacillus acidophilus | Micro-organisme | 125 mg |
| Licorice | Plante | 125 mg |
| White Willow (Salix alba) | Plante | 100 mg |
| Witch Hazel (Hamamelis virginiana) | Plante | 100 mg |
| Alpha Lipoic Acid | Autre substance | 50 mg |
| Cascara Sagrada (Frangula purshiana) | Plante | 50 mg |
| Cayenne Pepper (Capsicum annuum) | Plante | 50 mg |
| Chondroitin Sulfate | Autre substance | 50 mg |
| DMAE Bitartrate | Autre substance | 50 mg |
| Fennel | Plante | 50 mg |
| Ginger | Plante | 50 mg |
| Green Tea leaf extract (Camellia sinensis) | Plante | 50 mg |
| Irish Moss (Chondrus crispus) | Plante | 50 mg |
| Marshmallow (Althaea officinalis) | Plante | 50 mg |
| Pyroglutamic Acid | Autre substance | 50 mg |
| Red Raspberry (Rubus idaeus) | Plante | 50 mg |
| Soybean extract (Glycine max) | Plante | 50 mg |
| Tumeric powder (Curcuma longa) | Plante | 50 mg |
| Boswellin resin extract | Plante | 25 mg |
| Chamomile | Plante | 25 mg |
| Devil's Claw | Plante | 25 mg |
| Goji | Plante | 25 mg |
| Lavender (Lavandula angustifolia) | Plante | 25 mg |
| Mangosteen (Garcinia mangostana) | Plante | 25 mg |
| Noni (Morinda citrifolia) | Plante | 25 mg |
| Panax ginseng (Panax ginseng) | Plante | 25 mg |
| Elderberry extract (Sambucus nigra) | Plante | 13 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 36219
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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