Blood Sugar

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

ProEnzol, complément alimentaire du marché américain

Blood Sugar (ProEnzol), complément alimentaire au code-barres 707636122211, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 février 2021. Vendu en France, il serait concerné par 5 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 244141, saisie le 25 février 2021. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 244141. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine E : jusqu'à 40 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 30 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse : jusqu'à 4 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 3,5 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 200 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: ProEnzol
Code-barres: 707636122211
Forme: Gélule
Une prise: « 1 Vegan Capsule(s) »
Prises: 2 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Plant Fiber, Water

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin E	Vitamine	20 mg
Zinc	Minéral	5 mg
Manganese	Minéral	2 mg
Chromium	Minéral	100 µg
Stabilizing Herbal Blend	Mélange	415 mg
Gymnema (leaf) extract (Gymnema sylvestre)	Plante	non indiquée
Cinnamon (bark) extract	Plante	non indiquée
Garlic (bulb) concentrate (Allium sativum)	Plante	non indiquée
Green Tea (leaf) extract (Camellia sinensis)	Plante	non indiquée
Black Currant (fruit) extract (Ribes nigrum)	Plante	non indiquée
Lipase	Enzyme	45 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 221175: Blood Sugar
Entrée dans le DSLD le 22 mai 2020. Retirée du marché américain le 14 janvier 2021 (selon le DSLD).
- Même quantité, nom différent : Bitter Melon (fruit) extract dans cette version ; Cinnamon (bark) extract dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
- Quantité par prise différente : Manganese : 1 mg dans cette version ; 2 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin E : 20 mg AT dans cette version ; 20 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 7773: Blood Sugar
Entrée dans le DSLD le 26 avril 2012. Retirée du marché américain le 5 septembre 2014 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Bitter Melon Fruit Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Garlic Bulb conc. (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Jambolan seed extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Cinnamon (bark) extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Garlic (bulb) concentrate (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Proprietary Herbal Blend dans cette version ; Stabilizing Herbal Blend dans l'étiquette présentée (415 mg)
- Quantité par prise différente : Manganese : 1 mg dans cette version ; 2 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin E : 30 IU dans cette version ; 20 mg dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 244141

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.