InflaMed
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Allergy Research Group, complément alimentaire du marché américain
InflaMed (Allergy Research Group), complément alimentaire au code-barres 713947747302, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 août 2024. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 317600, saisie le 22 août 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 317600. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 20 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 80 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Molybdène : jusqu'à 600 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 150 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Allergy Research Group
- Code-barres
- 713947747302
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hydroxypropyl Methylcellulose, Microcrystalline Cellulose, L-Leucine
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Zinc | Minéral | 10 mg |
| Selenium | Minéral | 40 µg |
| Copper | Minéral | 1 mg |
| Molybdenum | Minéral | 300 µg |
| Methylsulfonylmethane | Autre substance | 500 mg |
| Turmeric Root Extract (Curcuma longa) | Plante | 400 mg |
| Bromelain | Enzyme | 400 mg |
| Boswellin | Autre substance | 200 mg |
| Ginger Root Extract | Plante | 40 mg |
| White Willow Bark Extract (Salix alba) | Plante | 50 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 304247: InflaMed
Entrée dans le DSLD le 22 mars 2024. Retirée du marché américain le 5 octobre 2023 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 258223: InflaMed
Entrée dans le DSLD le 18 décembre 2021. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Indian Frankincense gum extract dans cette version ; Boswellin dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : Ginger extract dans cette version ; Ginger Root Extract dans l'étiquette présentée (40 mg)
- Même quantité, nom différent : MSM dans cette version ; Methylsulfonylmethane dans l'étiquette présentée (500 mg)
- Même quantité, nom différent : Turmeric extract dans cette version ; Turmeric Root Extract dans l'étiquette présentée (400 mg)
- Même quantité, nom différent : White Willow extract dans cette version ; White Willow Bark Extract dans l'étiquette présentée (50 mg)
Étiquette DSLD 233439: InflaMed
Entrée dans le DSLD le 23 août 2020. Retirée du marché américain le 2 août 2021 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Indian Frankincense gum extract dans cette version ; Boswellin dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : MSM dans cette version ; Methylsulfonylmethane dans l'étiquette présentée (500 mg)
Étiquette DSLD 183631: InflaMed
Entrée dans le DSLD le 25 février 2019. Retirée du marché américain le 4 août 2020 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Indian Frankincense gum extract dans cette version ; Boswellin dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : MSM dans cette version ; Methylsulfonylmethane dans l'étiquette présentée (500 mg)
- Quantité par prise différente : Selenium : 4 mcg dans cette version ; 40 mcg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 79070: InflaMed
Entrée dans le DSLD le 21 octobre 2017. Retirée du marché américain le 19 juillet 2018 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Indian Frankincense gum extract dans cette version ; Boswellin dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : MSM dans cette version ; Methylsulfonylmethane dans l'étiquette présentée (500 mg)
Étiquette DSLD 54360: InflaMed
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2016. Retirée du marché américain le 31 juillet 2017 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Indian Frankincense gum extract dans cette version ; Boswellin dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : MSM dans cette version ; Methylsulfonylmethane dans l'étiquette présentée (500 mg)
Étiquette DSLD 20394: InflaMed
Entrée dans le DSLD le 25 avril 2013. Retirée du marché américain le 19 novembre 2015 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Indian Frankincense gum extract dans cette version ; Boswellin dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : MSM dans cette version ; Methylsulfonylmethane dans l'étiquette présentée (500 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 317600
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.