Lipex
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Douglas Laboratories, complément alimentaire du marché américain
Lipex (Douglas Laboratories), complément alimentaire au code-barres 745287070109, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 mars 2014. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. Les doses de niacine ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 31297, saisie le 25 mars 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 31297. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 10 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Douglas Laboratories
- Code-barres
- 745287070109
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 1 comprimé
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Cellulose, Silica, natural Vanilla flavor
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin C | Vitamine | 5 mg |
| Vitamin E | Vitamine | 5 UI |
| Niacin | Vitamine | 10 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 10 mg |
| Calcium | Minéral | 140 mg |
| Sodium | Minéral | 13 mg |
| Lecithin | Lipide | 450 mg |
| Phosphatidylcholine | Lipide | non indiquée |
| Phosphatidylethanolamine | Lipide | non indiquée |
| Phosphatidylinositol | Lipide | non indiquée |
| Carrageenan | Glucide | 440 mg |
| Guar Gum | Fibre | 100 mg |
| Disodium EDTA | Autre substance | 100 mg |
| Papain | Enzyme | 50 mg |
| Silicon | Minéral | 20 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 10907: Lipex
Entrée dans le DSLD le 25 juillet 2012. Retirée du marché américain le 31 juillet 2013 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Calcium disodium EDTA dans cette version ; Disodium EDTA dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Quantité par prise différente : Calcium : 46 mg dans cette version ; 140 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Phosphatidylcholine : 116 mg dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Phosphatidylethanolamine : 91 mg dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Phosphatidylinositol : 58 mg dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 5339: Lipex
Entrée dans le DSLD le 23 février 2012. Retirée du marché américain le 20 janvier 2012 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Calcium Disodium EDTA dans cette version ; Disodium EDTA dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Quantité par prise différente : Calcium : 46 mg dans cette version ; 140 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Phosphatidylcholine : 116 mg dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Phosphatidylethanolamine : 91 mg dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Phosphatidylinositol : 58 mg dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 31297
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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