PMS Essentials

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

Pure Encapsulations, complément alimentaire du marché américain

PMS Essentials (Pure Encapsulations), complément alimentaire au code-barres 766298012971, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 juin 2023. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 287462, saisie le 22 juin 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 287462. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 20 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine E : jusqu'à 268 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 30 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 66 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 66 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (12 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: Pure Encapsulations
Code-barres: 766298012971
Forme: Gélule
Une prise: 2 gélules
Prises: 2 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Cellulose, Water, Food Starch, Modified, Corn Starch, Modified, Ascorbyl Palmitate, Silicon Dioxide

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin D	Vitamine	10 µg
Vitamin E	Vitamine	134 mg
Vitamin B6	Vitamine	33 mg
DimaCal	Minéral	100 mg
Magnesium	Minéral	100 mg
Chaste Tree Fruit Extract	Plante	200 mg
Relora Proprietary Blend	Mélange	270 mg
Magnolia Bark Extract	Plante	non indiquée
Phellodendron Bark Extract	Plante	non indiquée
Rhodiola Root Extract	Plante	50 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 278259: ProSoothe II
Entrée dans le DSLD le 22 novembre 2022. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).
- Même quantité, nom différent : Calcium dans cette version ; DimaCal dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Relora Patented Proprietary Blend dans cette version ; Relora Proprietary Blend dans l'étiquette présentée (270 mg)
Étiquette DSLD 246425: ProSoothe II
Entrée dans le DSLD le 25 mars 2021. Retirée du marché américain le 22 mars 2022 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Magnolia (Magnolia officinalis) extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Phellodendron (Phellodendron amurense) extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Magnolia Bark Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Phellodendron Bark Extract (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Chaste Tree (Vitex agnus-castus) extract dans cette version ; Chaste Tree Fruit Extract dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : Calcium dans cette version ; DimaCal dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Relora Patented Proprietary Blend dans cette version ; Relora Proprietary Blend dans l'étiquette présentée (270 mg)
- Même quantité, nom différent : Rhodiola (Rhodiola rosea) extract dans cette version ; Rhodiola Root Extract dans l'étiquette présentée (50 mg)
Étiquette DSLD 218916: ProSoothe II
Entrée dans le DSLD le 23 avril 2020. Retirée du marché américain le 29 octobre 2018 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Magnolia (Magnolia officinalis) extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Phellodendron (Phellodendron amurense) extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Magnolia Bark Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Phellodendron Bark Extract (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Chaste Tree (Vitex agnus-castus) extract dans cette version ; Chaste Tree Fruit Extract dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : Calcium dans cette version ; DimaCal dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Relora Patented Proprietary Blend dans cette version ; Relora Proprietary Blend dans l'étiquette présentée (270 mg)
- Même quantité, nom différent : Rhodiola (Rhodiola rosea) extract dans cette version ; Rhodiola Root Extract dans l'étiquette présentée (50 mg)
- Unité différente, sans conversion : Vitamin D : 400 IU dans cette version ; 10 mcg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Vitamin E : 200 IU dans cette version ; 134 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 183225: ProSoothe II
Entrée dans le DSLD le 21 novembre 2018. Retirée du marché américain le 16 décembre 2020 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Magnolia (Magnolia officinalis) extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Phellodendron (Phellodendron amurense) extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Magnolia Bark Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Phellodendron Bark Extract (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Chaste Tree (Vitex agnus-castus) extract dans cette version ; Chaste Tree Fruit Extract dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : Calcium dans cette version ; DimaCal dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Relora Patented Proprietary Blend dans cette version ; Relora Proprietary Blend dans l'étiquette présentée (270 mg)
- Même quantité, nom différent : Rhodiola (Rhodiola rosea) extract dans cette version ; Rhodiola Root Extract dans l'étiquette présentée (50 mg)

Source

Étiquette officielle DSLD 287462

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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