SuccessFuel
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
APOPTOSIS Nutraceuticals, complément alimentaire du marché américain
SuccessFuel (APOPTOSIS Nutraceuticals), complément alimentaire au code-barres 895979000706, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 juin 2025. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 323263, saisie le 25 juin 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 323263. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 50 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Zinc : jusqu'à 50 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (25 mg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- APOPTOSIS Nutraceuticals
- Code-barres
- 895979000706
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 comprimés
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Calcium | Minéral | 367 mg |
| Zinc | Minéral | 50 mg |
| Tongkat Ali (Eurycoma longifolia) | Plante | 400 mg |
| Maca (Lepidium meyenii) | Plante | 250 mg |
| L-Arginine Hydrochloride | Acide aminé | 250 mg |
| Ginseng Eleutherococcus Blend | Mélange | 125 mg |
| Panax ginseng | Plante | non indiquée |
| Eleutherococcus senticosus (Eleutherococcus senticosus) | Plante | non indiquée |
| Proprietary Blend | Mélange | 745 mg |
| Pumpkin Seed Extract (Cucurbita pepo) | Plante | non indiquée |
| Sarsparilla Root Extract | Plante | non indiquée |
| Muira Puama Bark Extract (Ptychopetalum olacoides) | Plante | non indiquée |
| Oat Straw Extract (Avena sativa) | Plante | non indiquée |
| Boron | Minéral | non indiquée |
| Cayenne Pepper (Capsicum annuum) | Plante | non indiquée |
| Catuaba | Plante | non indiquée |
| Licorice Root Extract | Plante | non indiquée |
| Tribulus terrestris (Tribulus terrestris) | Plante | non indiquée |
| Orchic Substance | Ingrédient d'origine animale | non indiquée |
| Oyster Extract | Ingrédient d'origine animale | non indiquée |
| Astragalus Root Extract (Astragalus membranaceus) | Plante | non indiquée |
| Nettle Leaf Extract (Urtica dioica) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 210646: Enhanced Function for Men
Entrée dans le DSLD le 22 décembre 2019. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Horny Goat Weed (Epimedium) extract (1 000 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Icariins (100 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Mucuna pruriens extract (30 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Muira puama root powder (20 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Panax ginseng root powder (20 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Polypodium vulgar powder (20 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Saw Palmetto berry powder (100 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Tonkat Ali root powder (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Astragalus Root Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Boron (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Calcium (367 mg)
- Ingrédient actif retiré : Catuaba (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Cayenne Pepper (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Eleutherococcus senticosus (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Ginseng Eleutherococcus Blend (125 mg)
- Ingrédient actif retiré : Licorice Root Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Muira Puama Bark Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Nettle Leaf Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Oat Straw Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Orchic Substance (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Oyster Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Panax ginseng (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Proprietary Blend (745 mg)
- Ingrédient actif retiré : Pumpkin Seed Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Sarsparilla Root Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Tongkat Ali (400 mg)
- Ingrédient actif retiré : Tribulus terrestris (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Zinc (50 mg)
- Même quantité, nom différent : Maca root powder dans cette version ; Maca dans l'étiquette présentée (250 mg)
- Quantité par prise différente : L-Arginine Hydrochloride : 20 mg dans cette version ; 250 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 323263
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.