Ultra Virile-Actin

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

NaturesPlus, complément alimentaire du marché américain

Ultra Virile-Actin (NaturesPlus), complément alimentaire au code-barres 097467048706, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 octobre 2023. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 298636, saisie le 24 octobre 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 298636. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 5 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 50 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Zinc : jusqu'à 50 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (25 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: NaturesPlus
Code-barres: 097467048706
Forme: Comprimé
Une prise: 2 comprimés
Prises: 1 prise par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Dicalcium Phosphate, Microcrystalline Cellulose, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silica, Cellulose, Pharmaceutical Glaze

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin E	Vitamine	200 UI
Vitamin B6	Vitamine	5 mg
Zinc	Minéral	50 mg
Rhodiola	Plante	100 mg
Eleuthero (Eleutherococcus senticosus)	Plante	100 mg
Eleutherosides	Autre substance	0,8 mg
Bee Pollen	Ingrédient d'origine animale	75 mg
Saw Palmetto (Serenoa repens)	Plante	60 mg
Fatty Acids	Acide gras	27 mg
Brazilian Muira Puama (Ptychopetalum olacoides)	Plante	50 mg
L-Histidine	Acide aminé	50 mg
Cayenne (Capsicum annuum)	Plante	50 mg
L-Phenylalanine	Acide aminé	50 mg
St. John's Wort (Hypericum perforatum)	Plante	50 mg
Hypericin	Autre substance	0,25 mg
Royal Jelly	Ingrédient d'origine animale	25 mg
L-Carnitine	Autre substance	25 mg
Pacific Oyster extract	Ingrédient d'origine animale	10 mg
Coenzyme Q-10	Autre substance	2 500 µg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 49447: Ultra Virile-Actin
Entrée dans le DSLD le 25 août 2015. Retirée du marché américain le 28 février 2022 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif retiré : Eleutherosides (0,8 mg)
- Ingrédient actif retiré : Fatty Acids (27 mg)
- Ingrédient actif retiré : Hypericin (0,25 mg)
- Même quantité, nom différent : Olive leaf extract dans cette version ; Zinc dans l'étiquette présentée (50 mg)
Étiquette DSLD 13441: Ultra Virile-Actin
Entrée dans le DSLD le 1er octobre 2012. Retirée du marché américain le 31 juillet 2015 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif retiré : Eleutherosides (0,8 mg)
- Ingrédient actif retiré : Fatty Acids (27 mg)
- Ingrédient actif retiré : Hypericin (0,25 mg)
- Même quantité, nom différent : Olive leaf extract dans cette version ; Zinc dans l'étiquette présentée (50 mg)

Source

Étiquette officielle DSLD 298636

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.