Enpulse

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

Rivalus, complément alimentaire du marché américain

Enpulse (Rivalus), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 mars 2013. Vendu en France, il serait concerné par 7 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 17996, saisie le 25 mars 2013. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 17996. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 10,5 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Magnésium : jusqu'à 450 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 300 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 10 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Magnésium : jusqu'à 450 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (250 mg par jour). Pour ce nutriment, la limite de l'EFSA ne porte que sur les apports ajoutés (compléments, aliments enrichis), pas sur ce qu'apporte l'alimentation courante.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: Rivalus
Code-barres: Non renseigné ou invalide dans le DSLD
Forme: Gélule
Une prise: 4 gélules
Prises: 1 prise par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Gelatin, Magnesium Sterate, Silica, Microcrystalline Cellulose

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin B6	Vitamine	10,5 mg
Magnesium	Minéral	450 mg
Olive leaf extract	Plante	30 mg
Vitamin D	Vitamine	10 ug
ENDOGENIX(TM) (NeuroHormonal Testosterone Complex)	Mélange	2 000 mg
Truibulus Terrestris Extract (Tribulus terrestris)	Plante	non indiquée
Eurycoma longifolia Jack extract (Eurycoma longifolia)	Plante	non indiquée
Avena sativa extract (Avena sativa)	Plante	non indiquée
Epimedium	Plante	non indiquée
Fenugreek (Trigonella foenum-graecum)	Plante	non indiquée
Coleus Forskolii (Plectranthus barbatus)	Plante	non indiquée
Xanthoparmelia scabrosa	Autre	non indiquée
Cnidium monnieri (Cnidium monnieri)	Plante	non indiquée
5-methoxy-N-acetyltryptamine	Hormone	non indiquée
Siberian Rhodiola rosea	Plante	non indiquée
Maca (Lepidium meyenii)	Plante	non indiquée
Butea Suberba	Plante	non indiquée
TGFase(TM) (Anti-Aromatase Complex)	Mélange	580 mg
Agaricus bisporus	Autre	non indiquée
Andrographis paniculata (Andrographis paniculata)	Plante	non indiquée
Silybum marianum (Silybum marianum)	Plante	non indiquée
Diindolymethane	Autre substance	non indiquée
Chrysin	Autre substance	non indiquée
Arachidonic Acid	Acide gras	non indiquée
Conjugated Linoleic Acid	Acide gras	non indiquée
FREETEST(TM) (Anti-SHBG Complex)	Mélange	150 mg
Chromium Picolinate	Minéral	non indiquée
Alpha Lipoic Acid	Autre substance	non indiquée
Glutamine Peptides	Acide aminé	non indiquée

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 5911: Enpulse
Entrée dans le DSLD le 23 février 2012. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Butea superba (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Tribulus terrestris extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Butea Suberba (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Truibulus Terrestris Extract (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : ENDOGENIX(TM) dans cette version ; ENDOGENIX(TM) (NeuroHormonal Testosterone Complex) dans l'étiquette présentée (2 000 mg)
- Même quantité, nom différent : FREETEST(TM) dans cette version ; FREETEST(TM) (Anti-SHBG Complex) dans l'étiquette présentée (150 mg)
- Même quantité, nom différent : TGFase(TM) dans cette version ; TGFase(TM) (Anti-Aromatase Complex) dans l'étiquette présentée (580 mg)
- Unité différente, sans conversion : Vitamin D : 10 mcg dans cette version ; 10 ug dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 17996

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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