Revive
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
FNX, complément alimentaire du marché américain
Revive (FNX), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 janvier 2022. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de niacine ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 264145, saisie le 22 janvier 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 264145. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- FNX
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 3 gélules
- Prises
- nombre de prises par jour non indiqué
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin E | Vitamine | 30 UI |
| Vitamin B3 | Vitamine | 20 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 2 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 2 mg |
| Zinc | Minéral | 15 mg |
| Selenium | Minéral | 70 µg |
| Chromium | Minéral | 120 µg |
| FNx Max T Complex | Mélange | 1 300 mg |
| Pine bark extract | Plante | non indiquée |
| Tribulus Terrestris Extract (Tribulus terrestris) | Plante | non indiquée |
| Horny Goat Weed extract | Plante | non indiquée |
| Tongkat Ali extract (Eurycoma longifolia) | Plante | non indiquée |
| FNx Adrenal Complex | Mélange | 250 mg |
| Maca root extract (Lepidium meyenii) | Plante | non indiquée |
| Panax ginseng Extract (Panax ginseng) | Plante | non indiquée |
| Ganoderma extract | Autre | non indiquée |
| Rhodiola rosea | Plante | non indiquée |
| Bioavailability Booster Complex | Mélange | 50 mg |
| Trace Mineral Blend | Mélange | non indiquée |
| Black Pepper extract (Piper nigrum) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 264145
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.