prePregnasan® (Paziņots 2015.)

Complément alimentaire enregistré en Lettonie

Instantané du registre du 2 mai 2025. Il ne permet pas d'établir la situation actuelle du produit.

Numéro publié par le PVD: 0000485/2015
Type: Complément alimentaire
Statut publié: Statut non fourni dans cet export ; la date de validité est indiquée séparément
Titulaire: Lotos pharma, SIA
Fabricant: Lotos-Pharma, SIA
Origine: Latvija
Instantané du registre: 2025-05-02
Prise quotidienne conseillée (texte letton): 1 kapsula dienā
Contenance publiée: kapsulas pa 453 mg
Conditionnement publié: 30 kapsulas un 90 kapsulas

Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.

La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.

Composition publiée

Nom publié	Texte et quantité publiés	Ingrédient reconnu	Rôle ou contexte
FOLSKĀBE	vitamins ; FOLSKĀBE ; 600 ; μg	Folates (vitamine B9)	Vitamine ou minéral
D VITAMĪNS	vitamins ; D VITAMĪNS ; 5 ; μg	Vitamine D	Vitamine ou minéral
Jods	minerals ; Jods ; 150 ; μg	Iode	Vitamine ou minéral
Spinātu lapu ekstrakts	plants ; Spinātu lapu ekstrakts ; Spinacia oleracea L.	spinacia oleracea	Plante
Wakame® blend vakame aļģu ekstrakts	plants ; Wakame® blend vakame aļģu ekstrakts ; Undaria pinnatifida (Harvey) Suringar,	Non reconnu	Rôle non identifié
Omega 3 sausais pulveris	otherIngredients ; Omega 3 sausais pulveris	Non reconnu	Rôle non identifié
Želatīns (kapsula)	otherIngredients ; Želatīns (kapsula)	Non reconnu	Rôle non identifié
MegaKrill® blend dabīgi iegūta Antarktiskā vēžveidīgo sugas krila Euphausia superba lipīdu ekstrakta pulveris	otherIngredients ; MegaKrill® blend dabīgi iegūta Antarktiskā vēžveidīgo sugas krila Euphausia superba lipīdu ekstrakta pulveris	Non reconnu	Rôle non identifié

Les quantités sont reproduites telles que publiées. L'export ne précise pas leur base : la prise quotidienne conseillée ne permet pas de calculer une dose par jour. Aucune dose journalière n'est estimée. Les noms lettons sont conservés sans traduction.

Pays des fabricants

Latvija

Repères français et européens pour les ingrédients reconnus

Information
Quantité lue : 600 µg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Repère en France : dose maximale de 200 µg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Repère EFSA chez l'adulte : 1 000 µg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Quantité lue : 5 µg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Repère en France : dose maximale de 5 µg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Repère EFSA chez l'adulte : 100 µg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Quantité lue : 150 µg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Repère en France : dose maximale de 150 µg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Repère EFSA chez l'adulte : 600 µg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Information
spinacia oleracea figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014).
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.