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Complément alimentaire enregistré en Lettonie

Instantané du registre du 2 mai 2025. Il ne permet pas d'établir la situation actuelle du produit.

Numéro publié par le PVD: 0000620/2019
Type: Complément alimentaire
Statut publié: Statut non fourni dans cet export ; la date de validité est indiquée séparément
Titulaire: UNIMED PHARMA Ltd.
Fabricant: Unimed Pharma® Spol. s r.o.
Origine: Slovākija
Instantané du registre: 2025-05-02
Prise quotidienne conseillée (texte letton): 1 tablete dienā (nosūkāt)
Contenance publiée: tabletes pa 700 mg
Conditionnement publié: 30 vai 30 + 10 tabletes

Cet enregistrement ne constitue pas une autorisation de vente en France ni dans l'Union européenne. Il ne démontre pas la sécurité ou l'efficacité du produit.

La catégorie du registre étranger ne détermine pas la catégorie réglementaire du produit en France.

Composition publiée

Nom publié	Texte et quantité publiés	Ingrédient reconnu	Rôle ou contexte
E VITAMĪNS	vitamins ; E VITAMĪNS ; 30 ; mg α-TE	Vitamine E	Vitamine ou minéral
Selēns	minerals ; Selēns ; 50 ; μg	Sélénium	Vitamine ou minéral
Melleņu ogu 25% ekstrakts, kas satur 5 mg antocianidīnu	plants ; Melleņu ogu 25% ekstrakts, kas satur 5 mg antocianidīnu ; Vaccinium myrtillus	vaccinium myrtillus	Plante
Standartizēts ārstniecības kliņģerītes, ekstrakts, kas satur 6 mg luteīna un 0,3 mg zeaksantīna	plants ; Standartizēts ārstniecības kliņģerītes, ekstrakts, kas satur 6 mg luteīna un 0,3 mg zeaksantīna ; Calendula officinalis	calendula officinalis	Plante
Sorbīts (E420)	otherIngredients ; Sorbīts (E420)	Non reconnu	Rôle non identifié
Kaltēta melleņu sula	otherIngredients ; Kaltēta melleņu sula	Non reconnu	Rôle non identifié
Nātrija citrāts (E 331)	otherIngredients ; Nātrija citrāts (E 331)	Non reconnu	Rôle non identifié
Magnija silikāts (E 553a)	otherIngredients ; Magnija silikāts (E 553a)	Non reconnu	Rôle non identifié
Dabisks melleņu aromatizētājs	otherIngredients ; Dabisks melleņu aromatizētājs	Non reconnu	Rôle non identifié
Taukskābju magnija sāļi (E470b)	otherIngredients ; Taukskābju magnija sāļi (E470b)	Non reconnu	Rôle non identifié

Les quantités sont reproduites telles que publiées. L'export ne précise pas leur base : la prise quotidienne conseillée ne permet pas de calculer une dose par jour. Aucune dose journalière n'est estimée. Les noms lettons sont conservés sans traduction.

Pays des fabricants

Slovākija

Repères français et européens pour les ingrédients reconnus

Information
Quantité lue : 30 mg α-TE. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Quantité ambiguë : aucune valeur numérique retenue pour une comparaison.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Quantité lue : 50 µg. Base journalière inconnue : aucune comparaison aux repères par jour.
PVD, registre letton des compléments alimentaires, consulté le 28 octobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Repère en France : dose maximale de 50 µg par jour (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
Information
Repère EFSA chez l'adulte : 255 µg par jour, alimentation comprise (limite de sécurité).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.
Information
vaccinium myrtillus figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014).
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Information
calendula officinalis figure sur la liste des plantes autorisées dans les compléments alimentaires (arrêté du 24 juin 2014).
Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.