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Système digestif

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-5-483, décision du 13 mai 2024

Système digestif est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
CLR IMPACT
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
6 gélules
Mode d'emploi
6 gélules/jour soit 2 gélules à prendre avant les 3 principaux repas de la journée; 5 jours/semaine.
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Digestion

Déclaration 141662, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Auxenochlorella pyrenoidosa (H.Chick) Molinari & Calvo-PérezThallePoudre (de plantes séchées ou broyées)1 200 mg
Silybum marianum (L.) Gaertn.FruitExtrait sec hydroalcoolique250 mg
Lespedeza capitata Michx.Parties aériennesExtrait sec hydroalcoolique200 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Acétylcystéinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
L-sélénométhionineSélénium255 µg50 µg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
Acétate de D-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg

Additifs

Hydroxypropyl Méthyl Cellulose

Autres ingrédients

maltodextrine

Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l’adulte à l’exception des femmes enceintes ou allaitantes. Usage déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier à la famille des Asteraceae.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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