JOINT EXTRA
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-5-1483, décision du 29 mai 2024
JOINT EXTRA est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LUSTREL LABORATOIRES
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 3 comprimés par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Os
Déclaration 142195, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Salix alba L. | Ecorce | Extrait sec aqueux | 360 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 75 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Sulfate de glucosamine | non déclarée |
| Sulfate de chondroïtine | non déclarée |
| Méthylsulfonate de méthane | non déclarée |
| Collagène marin | non déclarée |
| Cartilage de requin | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Carbonate de calcium | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Additifs
E460, E553b, E414, E470b
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé chez les personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques ou traitées par anti-vitamine K. Déconseillé chez les personnes présentant une allergie alimentaire aux crustacés, aux insectes, les personnes dont l’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium. Déconseillé chez les personnes sous traitement anticancéreux, immunosuppresseurs, en cas d'obstruction, de troubles ou de pathologies des voies biliaires.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.