FLEXICONDRINE +
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-6-1386, décision du 25 juin 2024
FLEXICONDRINE + (CARÉLINK) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- CARÉLINK
- Responsable de la mise sur le marché
- H2V LABORATOIRE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 3 comprimés
- Mode d'emploi
- 1 comprimé 3 fois par jour, avec un grand verre d’eau.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 143130, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec aqueux | 675 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 150 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Sulfate de chondroïtine | non déclarée |
| Sulfate de glucosamine | non déclarée |
| Acide stéarique | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Carbonate de calcium | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
Additifs
E460, E464, E470b
Mises en garde de l'étiquette
Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. A conserver à l’abri de la chaleur et de l’humidité. Déconseillé aux personnes diabétiques, pré-diabétiques ou asthmatiques, en cas d’ulcères (estomac ou duodénum) ou de calculs biliaires, en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuse, aux personnes sous traitement anticoagulant, aux personnes dont l’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, aux enfants et adolescents ainsi qu’aux personnes allergiques aux dérivés salicylés (aspirine), aux crustacés ou aux insectes. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.