Symbiotenex
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-7-144, décision du 11 mars 2025
Symbiotenex est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- WALLAX FARMA, S.L.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit
Déclaration 143378, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cichorium intybus L. | Racine | Autre extrait sec | 30 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fructo-oligosaccharides | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Saccharomyces Cerevisiae var. boulardii | 6 250 000 000 (unité non déclarée) |
| Lacticaseibacillus Rhamnosus Lactobacillus rhamnosus GG | 5 000 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E464, E1200, E460, E470b
Mises en garde de l'étiquette
AAvertissements: Les compléments alimentaires nedoivent pas être utilisés comme substitut d'un régime alimentaire varié et équilibré etd'un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir horsde portée des jeunes enfants. Conserver dans un endroit frais et sec. Une consommationexcessive peut provoquer des troubles intestinaux. Les personnes soussurveillance médicale, les personnes prenant des médicaments de toute nature, lesfemmes enceintes ou allaitantes et les enfants de moins de 12 ans doivent consulterleur médecin avant de prendre un complément alimentaire. Déconseillé en casd'allergie croisée connue, notamment aux plantes de la famille des Astéracées.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.