Symbiotenex
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 5 février 2026
Symbiotenex est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATORIOS GOAH CLINIC, S.L.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule par jour
- Populations visées
- Population générale, Adolescents de 11 à 17 ans, Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Déclaration 354458, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cichorium intybus L. | Racine | Autre extrait sec | 30 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| fructo-oligosaccharides | 100 mg |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Saccharomyces Cerevisiae var. boulardii | 6 250 000 000 (unité non déclarée) |
| Lacticaseibacillus Rhamnosus Lactobacillus rhamnosus GG | 5 000 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Carbonate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E170, E470b, E1200, E464, E460
Mises en garde de l'étiquette
Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substitut d'un régime alimentaire varié et équilibré et d'un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Conserver dans un endroit frais et sec. Une consommation excessive peut provoquer des troubles intestinaux. Les personnes sous surveillance médicale, prenant tout type de médicament, doivent consulter leur médecin avant de prendre un complément alimentaire. Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes ou allaitantes, et en cas d'allergie croisée connue, notamment aux plantes de la famille des Astéracées.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.