Artiprocol
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-7-894, décision du 15 juillet 2024
Artiprocol (Q’ intessence) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Q’ intessence
- Responsable de la mise sur le marché
- Terre et Vie
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 20 ml par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 20 ml après avoir agiter le flacon. A diluer dans un verre d'eau. A conserver au réfrigérate
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Enfants (moins de 12 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Digestion
Déclaration 143853, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13,3 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13,3 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Hydrolysat de collagène bovin | non déclarée |
| Sulfate de chondroïtine | non déclarée |
| Méthylsulfonate de méthane | non déclarée |
| Cartilage de requin | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Bifidobacterium Lactis Bifidobacterium Lactis | 332 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Acidophilus Lactobacillus Acidophilus | 332 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Plantarum Lactobacillus Plantarum | 332 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Salivarius Lactobacillus Salivarius | 332 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Additifs
E296, E330, E202, E211, E415, E960, E955
Autres ingrédients
Solanum tuberosum L.
Mises en garde de l'étiquette
Complément alimentaire, ne peut se substituer à une alimentation variée et équilibrée. À prendre dans le cadre d’un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Réservé à l'adulte. Déconseillé aux personnes diabétiques ou pré-diabétiques ou traitées par vitamine K. Les personnes dont l'alimentation est contrôlée pour le sodium, potassium et calcium. Personnes allergiques aux crustacés et aux insectes. Déconseillé en cas d’obstruction biliaire ou troubles de la fonction biliaire. Déconseillé chez les personnes sous anti-coagulant, anti-cancéreux et immunosuppresseur et souffrant des pathologies des voies biliaire. Contient de la caféine (7 mg) et EGCG (8 mg) pour 6 gélules. Ne doit pas être consommé à jeun ni en dehors des repas. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.